Zobrazeno 1 - 10
of 207
pro vyhledávání: '"K, Nayernia"'
Publikováno v:
Swiss Medical Weekly, Vol 138, Iss 2930 (2008)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb8a641da9a24899b9b8e8a00e7ff2dd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R, Ebrahimzadeh-Vesal, M A, Shokrgozar, K, Nayernia, L, Teimoori-Toolabi, M A, Estiar, M, Miryounesi, S, Nourashrafeddin, M H, Modarressi
Publikováno v:
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France). 61(3)
MicroRNAs are new classes of small nonmdash;coding regulatory RNAs which control degradation or suppress translation of its target mRNAs by sequence complementarity. Mature microRNAs are enriched in embryonic stem cells and play important roles in co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f773d4cfab0db758fe39c9a4fbc77d54
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26255136
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26255136
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cytogenetic and genome research. 134(4)
Previous studies showed that in the mouse mutant Lis1(GT/GT) gene trap integration in intron 2 of Lis1 gene leads to male infertility in homozygous Lis1(GT/GT) mice. We further analyzed this line and could confirm the suggested downregulation of a te
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::08d453f3c75c3802a6072d41f5178c34
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21734362
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21734362
Autor:
H. Hameister, R.H. Martin, Eric D. Green, K. Nayernia, C.M. Tsiapalis, S.I. Anderson, W.J. Schwaeble, Alan Archibald, A. Eggen, H. Hayes, S. Weigend, S. Kubalak, K. Hashimoto, T. Escudero, R. Tanuma, P.A. Robinson, M. Schmid, P. Burfeind, V. Fillon, M.A. Ferguson-Smith, K. Wimmers, M. van Bilsen, M.E. Delany, S. Ikegawa, J.P. Leek, J.L. Doyle, N.A. Jenkins, N. Serdukova, K. Kratochwil, F.J. Charchar, W. Lu, S. Bremer, M.F. Maurer, J. Smith, C. Szpirer, Udaya DeSilva, J. Uedelhoven, S. Sexson, K. Ladjali-Mohammedi, J. Szpirer, H.C. Ardley, A.S. Graphodatsky, S. Munné, L. Carim-Todd, J. Burnside, P.A. Doevendans, G. Liu, J. Grønlund, U. Holmskov, J-M. Buerstedde, D. Conklin, N.G. Copeland, M.R. Speicher, G.P. Di Meo, D.W. Burt, N.A.A. Balatsos, S. A’Hara, F. Deák, T.V. Karamisheva, D.J. Gilbert, D.K. Griffin, S.A. Rose, M. Sano, M. Runte, F. Pitel, P. Laurent, J. Hillel, L. Módis, Q. Shi, T.E. Whitmore, N.G.S. Tan, M. Morisson, C. Steinlein, J. Kaufman, F. Raymond, N. Courtis, P. Zaragoza, A. Schulz, J.A.M. Graves, N. Kleiter, I. Kiss, H. Sheng, T. Haaf, M. Tixier-Boichard, J.H. Calvo, R. Bronsaer, M. Schartl, C. Rodellar, M. Balázs, I. Artner, M. Hoehn, M. Hughes, G. Dekomien, P. van Vooren, Webb Miller, N.S. Zhdanova, M .A.M. Groenen, P.R. Lozano, T. Burke, S. Tascou, T. Liehr, C.M. Stover, M. Escarceller, J. Schleypen, J.-C. Courvalin, U. Claussen, M. Gautier, R. Osta, A. Mäki-Tanila, P. Perelman, T.M. Skinner, K. Krysan, N.M. Astakhova, A.F. Markham, A. Vignal, S. Marcos, D. Sable, H.H.Q. Heng, E. Minc, I. Nanda, P. Liénard, H. Marquardt, H.H. Cheng, R.P.M.A. Crooijmans, R. Kreutz, R. Fries, F. Yang, J. Cohen, P.A. Thomson, R. Zákány, S. Mizuno, M. Guttenbach, Y. Nakamura, M. Svartman, A. Robic, L. Iannuzzi, M. Rivière, T.A. Deisher, S. Muratoglu, M. Sandalinas, M. Hirai, B. Buendia, C. Dixkens, C.V. Beechey, N. Bumstead, L. Sumoy, J. Kusuda, B. Schreiner, R. Gödde, Y. Koshizuka, J.T. Epplen, N.B. Rubtsov, N.L. Lopez-Corrales, A. Law, X. Estivill, M. Samiotaki, W. Engel
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 90:343-345
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d6410331326367c6c8710a1e99789185
https://doi.org/10.1159/000056804
https://doi.org/10.1159/000056804
Publikováno v:
Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft fur Pathologie. 88
7% of all human males suffer from infertility. In at least 10% of these males infertility is due to genetic causes. Because modern reproduction techniques like ICSI (intracytoplasmic sperm injection) can help the couples to overcome infertility, it i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c2e451196d8255db99801133d7eedff8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16892543
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16892543
Autor:
L-E, Wehner, B J, Folz, L, Argyriou, S, Twelkemeyer, U, Teske, U W, Geisthoff, J A, Werner, W, Engel, K, Nayernia
Publikováno v:
Clinical genetics. 69(3)
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal-dominant disease characterized by recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations. Mutations in endoglin (ENG) and activin A receptor type II-lik
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::754946f6f17d97ff7d3fba203b7d685a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16542389
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16542389
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.