Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"K, Klaij"'
Autor:
Eveline P. Mauser-Bunschoten, J. G. van der Bom, G. Goverde, B. A. P. Laros-van Gorkom, H. C. J. Eikenboom, Karin Fijnvandraat, Karina Meijer, E. M. De Wee, Dingeman C. Rijken, Frank W.G. Leebeek, P. W. G. Van Der Linden, K. Klaij
Publikováno v:
Haemophilia. 18:444-451
Patients with von Willebrand disease (VWD), the most common inherited bleeding disorder, display large variation in bleeding tendency, which is not completely related to VWF levels. The cause of variability in clinical expression is largely unknown.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78586cf9fb58bca5923bd5ad9569322c
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2011.02645.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2011.02645.x
Autor:
E M, De Wee, K, Klaij, H C J, Eikenboom, J G, Van Der Bom, K, Fijnvandraat, B A P, Laros-Van Gorkom, E P, Mauser-Bunschoten, K, Meijer, G, Goverde, P W G, Van Der Linden, D C, Rijken, F W G, Leebeek
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 18(3)
Patients with von Willebrand disease (VWD), the most common inherited bleeding disorder, display large variation in bleeding tendency, which is not completely related to VWF levels. The cause of variability in clinical expression is largely unknown.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c102751591bb48d96a9f204c381aee88
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21910790
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21910790
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.