Zobrazeno 1 - 10
of 1 129
pro vyhledávání: '"K, Klaassen"'
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 29, Iss , Pp 100822- (2021)
Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism caused by variants in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene and it is characterized by excessively high levels of phenylalanine in body fluids. PKU is a paradigm for a genetic disease that can
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9f96c90fcf040fb8bfc5b302d89122c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peter M. Townroe
Publikováno v:
Landscape and Urban Planning. 14:357-358
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stevens, Kristian A.1,2,3 (AUTHOR) kastevens@ucdavis.edu, Al Rwahnih, Maher3,4,5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Viruses (1999-4915). Dec2024, Vol. 16 Issue 12, p1957. 15p.
Autor:
Lovreglio, Raffaella1 (AUTHOR) g.satta8@phd.uniss.it, Lovreglio, Julian2 (AUTHOR) julian.lovreglio@uniba.it, Satta, Gabriele Giuseppe Antonio1 (AUTHOR) mmura2@uniss.it, Mura, Marco1 (AUTHOR) anpulina@uniss.it, Pulina, Antonio1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Fire (2571-6255). Nov2024, Vol. 7 Issue 11, p409. 20p.