Zobrazeno 1 - 10
of 116
pro vyhledávání: '"K, Fragaki"'
Autor:
C. Rouzier, A. Chaussenot, S. Bannwarth, S. Ait-El-Mkadem Saadi, K. Fragaki, V. Paquis-Flucklinger
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 57:1-10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Lancet Infectious Diseases. 5:107-114
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vincent Procaccio, Véronique Paquis-Flucklinger, J.C. Lambert, Sylvie Bannwarth, Tahseen Mozaffar, J. Jay Gargus, C. Rouzier, Jean Pouget, Jean-François Pellissier, Jose E. Abdenur, Shahram Attarian, Brigitte Chabrol, Jean-Philippe Azulay, Claude Desnuelle, Jason C. Poole, K. Fragaki, M. Pages, Patrick Calvas, Douglas C. Wallace, P. Labauge
Publikováno v:
Mitochondrion. 8(2)
Mutations of mitochondrial genome are responsible for respiratory chain defects in numerous patients. We have used a strategy, based on the use of a mismatch-specific DNA endonuclease named " Surveyor Nuclease", for screening the entire mtDNA in a gr
Publikováno v:
European cytokine network. 12(2)
We analyzed differential responses of spleen and liver, major organ targets for viscerotropic Leishmania species, to experimental infection and examined if resistance to challenge was organ-specific. In liver, parasites were spontaneously cleared and
Autor:
V. René, S. Bannwarth, Gaëlle Augé, Bernard Vialettes, K. Fragaki, Véronique Paquis-Flucklinger, M. Abbassi
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 36:A86-A87
Introduction La mutation m.3243A > G est systematiquement recherchee dans les diabetes et surdites d’origine maternelle (Maternally Inherited Diabetes and Deafness) mais d’autres mutations de l’ADN mitochondrial sont rarement identifiees. Patie
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.