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[Primary palpebral tuberculosis (case report)]

Autor: T, Baha Ali, B, Allali, K, Essalime, H, Lamari, K, Zaghloul

Publikováno v: Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. (299)

Cutaneous tuberculosis is an uncommon disease and tuberculosis affecting the eyelid alone is even more rare. The clinical presentation is polymorphous which explains a diagnosis delay. Its treatment is based on antitubercular drugs chemotherapy. Auth

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::95d6d1879712f383979d0988f54e6f5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16681085

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478 Glaucomes post-contusifs chez l’enfant : à propos d’une série de 155 yeux

Autor: G. Daghouge, K. Essalime, R. Hamzy, K. Zaghloul, Bouchra Allali, A. Amraoui, L. El Maaloum, D. Lahbil, A. El Kettani, H. Lamari, H. Mazzouz, A. Adraoui

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S148

Introduction Les glaucomes post-contusifs posent des problemes de diagnostic et de prise en charge therapeutique. Le but de ce travail est d’etudier les particularites cliniques et therapeutiques de l’hypertonie oculaire post contusive. Materiels

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ab6f835e1cf8ea657454618a26af1c7
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73602-2

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020 Rétinoblastome : aspects cliniques et thérapeutiques concernant 41 patients

Autor: S. Aderdour, S Knari, K. Essalime, L. Souldi, A. Zahoum, D. Lahbil, A. Amraoui, K. Zaghloul, A. Elkettani, H. Lamari

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S23

Introduction Le retinoblastome est une tumeur hautement maligne, et la plus frequente des tumeurs intraoculaires chez l’enfant. But Description des caracteristiques epidemiologiques, cliniques et therapeutiques du retinoblastome. Materiels et Metho

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::73e49783dac50cff645f08cf95d0df8c
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73158-4

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547 Décollement de rétine sur colobome choriorétinien : à propos d’un cas

Autor: H. Mazzouz, K. Zaghloul, A. El Kettani, L. Rais, D. Lahbil, H. Lamari, K. Essalime, A. Amraoui

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 31:172

Introduction Les colobomes chorioretiniens sont dues a un defaut de fermeture de la fissure fœtale siegeant au niveau chorioretinien. Cette anomalie est grave parce que responsable d’une mauvaise vision. Elle est souvent associee a une microphtalm

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fac483f15120f03c656c7835b2017395
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71145-8

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606 Le syndrome de floppy eyelid : à propos d’un cas

Autor: H. Lamari, K. Zaghloul, L. Rais, K. Essalime, S. Najid, A. Amraoui, H. Mazzouz

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S323

Introduction Le « floppy eyelid syndrome », nomme egalement syndrome de flaccidite palpebrale, entre dans le cadre des ectropions atones des paupieres. L’affection survient en general chez les adultes jeunes, exceptionnellement chez l’enfant et

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::18a01b8aa6a6da874dd7192555430607
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80419-0

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626 Syndrome de Romberg : à propos d’un cas

Autor: K. Essalime, K. Zaghloul, L. Rais, A. Amraoui, S. Najid, H. Lamari, H. Mazzouz

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S328

Introduction L’hemiatrophie faciale progressive ou Syndrome de Parry-Romberg est une affection degenerative rare mais non exeptionnelle. Elle se caracterise par une degenerescence progressive de la moitie de la face. Objectifs et Methodes A travers

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::707d81f09fcc2d14d40122002fe0c054
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80439-6

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736 Syndrome de Friedreich : à propos de 15 cas

Autor: K. Essalime, S. Najid, H. Lamari, H. Mazzouz, K. Zaghloul, L. Rais, A. Amraoui

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S358

Introduction La maladie de Friedreich est une affection degenerative du cervelet, de transmission autosomique recessive qui provient d’une mutation de l’ADN nucleaire. Objectifs et Methodes A travers ce travail, constitue d’une serie de 15 cas,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ff2f4d5b601db071dc455bfda5714b1
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80549-3

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