Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"K, Douroudis"'
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 141:S155
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::069934541e0ed9f3faa6cf3b53df61ca
https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.08.040
https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.08.040
Autor:
M J, Keogh, M, Kurzawa-Akanbi, H, Griffin, K, Douroudis, K L, Ayers, R I, Hussein, G, Hudson, A, Pyle, H J, Cordell, J, Attems, I G, McKeith, J T, O'Brien, D J, Burn, C M, Morris, A J, Thomas, P F, Chinnery
Publikováno v:
Translational Psychiatry
Dementia with Lewy bodies (DLB) is the second most common form of degenerative dementia. Siblings of affected individuals are at greater risk of developing DLB, but little is known about the underlying genetic basis of the disease. We set out to dete
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::363ca28fde1d5d1b545be497c9106650
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26836416
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26836416
Autor:
M J, Keogh, H, Steele, K, Douroudis, A, Pyle, J, Duff, R, Hussain, T, Smertenko, H, Griffin, M, Santibanez-Koref, R, Horvath, P F, Chinnery
Publikováno v:
Journal of Neurology
Sporadic late onset cerebellar ataxia is a well-described clinical presentation with a broad differential diagnosis that adult neurologists should be familiar with. However, despite extensive clinical investigations, an acquired cause is identified i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0504c2c817b9a3816c5a528abdf718ca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25976027
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25976027
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Douroudis, K. Tarassi, A. Kominakis, Ch. Papasteriades, T. E. Athanassiades, F. Giannakopoulos, N. Thalassinos
Publikováno v:
Tissue antigens. 69(6)
It is well established that genetic factors play an important role in the pathogenesis of osteoporosis, a common condition characterized by reduced bone mass and increased fracture risk. The major histocompatibility complex in humans, known as human
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f758f2622cd30e429d5541877f96bc7f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17498269
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17498269
Autor:
George Ioannidis, K. Douroudis, Chr. Papasteriades, K. Tarassi, Paraskevi Moutsatsou, F. Giannakopoulos, N. Thalassinos
Publikováno v:
Maturitas. 45(3)
Objectives: There are numerous indications that genetic factors play an important role in the pathogenesis of osteoporosis, a common condition characterized by reduced bone mass and increased fracture risk. The vitamin D receptor (VDR) gene has been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1b558ec59393332d5a31470b6bbe408
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12818464
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12818464
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.