Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"K, Barabas"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Barabas, W.P. Faulk
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 197:702-708
Transferrin mediates its growth promoting properties through transferrin receptors, which are increased on cancer cells. We have studied drug-sensitive and drug-resistant cancer cells by using quantitative flow cytomerty with fluorochrome labelled tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ab107c04bb2b1bde032f5331804c0d7
https://doi.org/10.1006/bbrc.1993.2536
https://doi.org/10.1006/bbrc.1993.2536
Publikováno v:
Archives of Biochemistry and Biophysics. 300:356-363
Adriamycin (ADR) was coupled to human transferrin (TRF) by using a glutaraldehyde crosslinking method. The TRF-ADR conjugates were separated by column chromatography and the molar ratio of ADR to TRF (i.e., conjugation number) for the studied conjuga
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::512e3567467f1b7816bd3e84f09cf024
https://doi.org/10.1006/abbi.1993.1048
https://doi.org/10.1006/abbi.1993.1048
Publikováno v:
Journal of Biological Chemistry. 267:9437-9442
Studies of the biological chemistry of most anticancer drugs have revealed their cytotoxicity is expressed after the drugs have entered cells. It is thought that anthracycline antitumor drugs exert their cytotoxicity by entering cells, diffusing into
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c4db7e674fd3a918361d5aa950053a4d
https://doi.org/10.1016/s0021-9258(19)50442-2
https://doi.org/10.1016/s0021-9258(19)50442-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry. 267(13)
Studies of the biological chemistry of most anticancer drugs have revealed their cytotoxicity is expressed after the drugs have entered cells. It is thought that anthracycline antitumor drugs exert their cytotoxicity by entering cells, diffusing into
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5f6f4ed0ae062b99e46095a51d817821
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1577771
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1577771
Publikováno v:
Biochemistry international. 25(5)
Conjugates of adriamycin crosslinked to transferrin with glutaraldehyde inhibit proliferation of transformed cells. Conjugates of this type inhibit oxidoreductase activity in the plasma membrane of K562 cells, and the inhibition of electron transport
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9015bb3876739e1eb6de4f74f1fa4e5c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1666508
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1666508