Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"K, Arinbjarnarson"'
Autor:
A, Lähdesmäki, K, Arinbjarnarson, J, Arvidsson, M, el Segaier, A, Fasth, E, Fernell, D, Gustafsson, V A, Oxelius, K, Risberg, J, Yuen, P, Zetterlund, M, von Zweigbergk, I, Ahsgren, L, Hammarström
Publikováno v:
Lakartidningen. 97(40)
Ataxia-telangiectasia (AT) is a rare autosomal recessive disease with a complex phenotype involving cerebellar degeneration, immunodeficiency, cancer risk and radiosensitivity. Our aim has been to identify Swedish AT patients in order to study the po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::86773a52c82311696930e114849c54ca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11068401
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11068401
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.