Zobrazeno 1 - 10
of 834
pro vyhledávání: '"Juvabione"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Letters; Sep2018, Vol. 20 Issue 18, p5676-5679, 4p
(-)-Juvabione, a natural sesquiterpene exhibiting juvenile insect hormone activity, was synthesized constructing the two adjacent stereogenic centers via sequential Ir-catalyzed hydrogenations. The first center is generated by hydrogenation of a styr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57ec0e9a9941bdb210cc89f6fc4b0a2c
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-161198
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-161198
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 1999 40(22):4207-4210
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 83:2266-2276
The novel tandem process Diels-Alder reaction/Ireland-Claisen rearrangement shows a high diastereoselectivity for the Ireland-Claisen rearrangement starting from the endo-product of the Diels-Alder reaction. Based on this mechanistic knowledge, the n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::052a708c2a6f47d8cd0dfdee5428bd6f
https://doi.org/10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2266::aid-hlca2266>3.0.co
https://doi.org/10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2266::aid-hlca2266>3.0.co
Autor:
Claudio Fuganti, Stefano Serra
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. :97-101
Fermenting baker’s yeast converts the unsaturated aldehydes 7 and 11 into the saturated alcohols 8 and 12, respectively. The microbial saturation of the double bond proceeds in high chemical yields and the stereoselectivity of the reduction is stro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e61059eeb24ceae31f3467678b08c0d
https://doi.org/10.1039/a905977f
https://doi.org/10.1039/a905977f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 40:4207-4210
(+)-Juvabione and (+)-epijuvabione, natural sesquiterpenes exhibiting insect juvenile hormone activity, have been synthesized from (±)-norcamphor via the both enantiomeric intermediates having bicyclo[3.2.1]octane framework by employing a lipase-med
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4696afc7d06373717af5158ba66eee14
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(99)00713-3
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(99)00713-3