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Reaktionen von Dichlormethyllithium mit Carbonsäurechloriden
Autor: Jutta Grosser, Gert Köbrich
Publikováno v: Chemische Berichte. 108:328-333
Die Umsetzung von Dichlormethyllithium mit Carbonsaurechloriden ergibt je nach Substrat und Reaktionsbedingungen Dichlormethylketone, Bis(dichlormethyl) carbinole oder α-Chlor-β-(dichlormethyl)oxirane. Letztere reagieren mit 2 Aquivv. Phenyl- oder
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48b3a5ee2d3b60c0131c45ac5ddcf745
https://doi.org/10.1002/cber.19751080141
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Carbenoide Umlagerungen und Substitutionen an dilithiierten 1,1‐disubstituierten 2,2‐Dichloräthanolen
Autor: Jutta Grosser
Publikováno v: Chemische Berichte. 106:2626-2635
Die Dehydrochlorierung von Li-Alkoxiden 1,1-disubstituierter 2,2-Dichlorathanole (5) mit starken Basen (Lithiumorganylen, bevorzugt Lithiumpiperidid) fuhrt unter Aryl-oder Alkylgruppen-Umlagerung in guter Ausbeute zu Li-Enolaten von α-Chlorketonen (
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e505126f149403ed454f08c6dd27a7c7
https://doi.org/10.1002/cber.19731060826
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4
Zum Verhalten von α‐Chloroxiranen gegenüber Nucleophilen
Autor: Jutta Grosser, Wolfgang Werner
Publikováno v: Chemische Berichte. 106:2620-2625
2-tert-Butyl-3-chlor-2-phenyloxiran (1) ist inert gegenuber sekundaren Aminen und Li-Methoxid. Mit lithiumorganischen Verbindungen und mit Li-Piperidid setzt es sich glatt zu den trisubstituierten Oxiranen 2 bzw. zum α-Hydroxyaldehyd 10 um. Der Mech
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88af7d5c8d54080c79a6cee5b7864324
https://doi.org/10.1002/cber.19731060825
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5
Zur Umlagerung von Li‐Alkoxiden aus Dichlormethyllithium und Carbonylverbindungen in α‐Chloroxirane und α‐Chloraldehyde
Autor: Jutta Grosser, Wolfgang Werner
Publikováno v: Chemische Berichte. 106:2610-2619
Die Addition von Dichlormethyllithium an Carbonylverbindungen ergibt die Li-Alkoxide 2, deren Protolyse die Alkohole 3 (Tab. 1) und deren Trimethylsilylierung die Silylather 4 (Tab. 2) liefert. Die Bereitschaft der Li-Alkoxide 2 zur Umlagerung in α-
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::14b72c79e43e40e2e81ba71c58a3ff33
https://doi.org/10.1002/cber.19731060824
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