Výsledky vyhledávání - "Jurgen Hocker"

N-(2,4-Diformyl-5-Hydroxyphenyl)Acetamide

Autor: Jurgen Hocker, Henning Dr. Giesecke

Publikováno v: Organic Syntheses

N-(2,4-diformyl-5-hydroxyphenyl)acetamide intermediate: N-[2,4-bis(1,3-diphenylimidazolidin-2-yl)-5-hydroxyphenyl]acetamide product: N-(2,4-diformyl-5-hydroxyphenyl)acetamide product: 3-Methylimidazole-5-carboxaldehyde product: 2-phenylindole-3-carbo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5a3dd499c5fc57bc8fa87f770815e46d
https://doi.org/10.1002/0471264180.os060.11

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Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, 8.Reaktionen von Ethylentetraminen mit Sulfonamiden und phosphororganischen Verbindungen

Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:16-28

Die Ethylentetramine 1a-c reagieren mit den Sulfonsaure- oder Phosphorsaureamiden 5a-c bzw. 10a-d zu den Sulfonyl- bzw. Phosphorylformamidinen 6a-e bzw. 11a-h. Analog liefern die (Ethyl)thiophosphonsaureamide 12a, b die Phosphonylformamidine 13a, b.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce77e6666a0f3c2a3bc9076a97de3cf0
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780103

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Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, 5. Reaktionen von Tetraaminoäthylenen mit Lactamen und Imiden

Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker

Publikováno v: Chemische Berichte. 108:215-224

Die Tetraaminoathylene 1a–c reagieren mit den Lactamen 2 zu 2-(Acylamino)imidazolidinen 3. Die cyclischen Imide 5 liefern mit 1a–c analog die 2-(Diacylamino)imidazolidine 6. Die Hydrolyse von 3 und 6 liefert neben 2 und 5N-formylbis(arylamino)ath

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec0f97b5d49f2f54204823bff85b04fc
https://doi.org/10.1002/cber.19751080127

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Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, 9.Synthese von Hydroxybenzaldehyden mit Ethylentetraminen

Autor: Jurgen Hocker, Henning Dr. Giesecke

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:345-361

Elektronenreiche Olefine vom Typ 1,1′,3,3′-Tetraphenyl-2,2′-biimidazolidinyliden (1) reagieren mit Phenolen zu Imidazolidin-2-ylphenolen, die sich leicht zu den entsprechenden Hydroxybenzaldehyden hydrolysieren lassen. Die Imidazolidinylgruppe

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::075dd05991ac23d877b3ef237494d602
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780215

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Long-term conductivity decrease in polyacetylene samples

Autor: Jurgen Hocker, H.K. Müller, S. Roth, K. Ehinger, Klaus Menke

Publikováno v: Synthetic Metals. 10:273-280

Investigations of the conductivity decrease of polyacetylene samples doped with iodine, AsF 5 and FeCl 3 , respectively, and stored under various conditions (laboratory atmosphere, dry and humid air, vacuum, argon, argon at −30 °C) are reported. I

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https://doi.org/10.1016/0379-6779(85)90033-5

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Chemische und physikalische Vorgänge bei der Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen

Autor: Gunter Hauptmann, Karl-Heinz Dipl.-Ing. Dörner, Hans Walter Dr Illger, Gerhard Pfisterer, Jurgen Hocker

Publikováno v: Angewandte Makromolekulare Chemie. 98:237-253

Die Kinetik der Schaumbildung wird IR-spektroskopisch verfolgt. Polyurethanund Polyharnstoff-Bildung laufen nebeneinander ab, wobei der Ubergang von gelostem zu kristallinem Harnstoff chronologisch erfasbar ist. Der Unterschied zwischen Heis- und Kal

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https://doi.org/10.1002/apmc.1981.050980113

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Giessfolien mit kristallinen TCNQ-radikalionensalzen: Ein neuer weg zur erhöhung der elektrischen leitfähigkeit

Autor: Friedrich Jonas, Jurgen Hocker, Hans‐Klaus Müller

Publikováno v: Angewandte Makromolekulare Chemie. 145:191-210

Addition sur du polycarbonate qui modifie ainsi peut etre utilise comme film d'emballage transparent dont les proprietes antistatiques ne sont pas affectees par l'humidite atmospherique

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https://doi.org/10.1002/apmc.1986.051450111

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Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, VI1) Reaktionen von Äthylentetraaminen mit Carboxamiden und Carbohydraziden

Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:1409-1421

Die Athylentetraamine 1a und b reagieren mit den Carbonsaureamiden 5 und 11a–c zu den N-(2-Imidazolidinyl)carboxamiden 6a–e bzw. 12a–c. Aus 1a und Harnstoff, N,N-Dimethylharnstoff oder Athylurethan erhalt man 17, 20 bzw. 21. Carbonsaurehydrazid

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f2de40697f90039ee214ccbf5e405e57
https://doi.org/10.1002/jlac.197519750719

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Reactions of Electron-Rich Olefins with Proton-Active Compounds

Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker

Publikováno v: Angewandte Chemie International Edition in English. 11:964-973

Proton-active substances react with certain electron-rich olefins with cleavage of the central CC double bond to give compounds that can be formally regarded as insertion products of nucleophilic carbenes. If they satisfy certain structural condition

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dfc5adc9576847b3679183b0f218f0ae
https://doi.org/10.1002/anie.197209641

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Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine: Reaktionen von Tetraaminoäthylenen mit Aminen und Hydrazinen

Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker

Publikováno v: Chemische Berichte. 105:1651-1663

Das Tetraaminoathylen 3 liefert mit primaren Aminen oder Hydrazinen unter Offnung des Imidazolidinringes die Amino-amidine 4a–h. Sekundare Amine reagieren mit 3 unter Erhaltung des Imidazolidinringes zu den 2-Amino-imidazolidinen 7a—e. 9 zeigt im

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https://doi.org/10.1002/cber.19721050521

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