Zobrazeno 1 - 10
of 398
pro vyhledávání: '"Jungová, P."'
Autor:
Mindaugas Juodėnas, Erik Strandberg, Alexander Grabowski, Johan Gustavsson, Hana Šípová-Jungová, Anders Larsson, Mikael Käll
Publikováno v:
Light: Science & Applications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Flat metaoptics components are looking to replace classical optics elements and could lead to extremely compact biophotonics devices if integrated with on-chip light sources and detectors. However, using metasurfaces to shape light into wide
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a48f8f67e904e9ca3038e9e8d7c4644
Active particles break out of thermodynamic equilibrium thanks to their directed motion, which leads to complex and interesting behaviors in the presence of confining potentials. When dealing with active nanoparticles, however, the overwhelming prese
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2009.08393
Autor:
Michal Gašparovič, Petra Jungová, Juraj Tomášik, Bela Mriňáková, Dušan Hirjak, Silvia Timková, Ľuboš Danišovič, Marián Janek, Ľuboš Bača, Peter Peciar, Andrej Thurzo
Publikováno v:
Applied Sciences, Vol 14, Iss 6, p 2270 (2024)
Regenerative dentistry has experienced remarkable advancement in recent years. The interdisciplinary discoveries in stem cell applications and scaffold design and fabrication, including novel techniques and biomaterials, have demonstrated immense pot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/071a7d41539541e3bd2764b75fc9cd88
Autor:
M. Grofik, M. Cibulka, J. Olekšáková, M. Turčanová Koprušáková, T. Galanda, J. Necpál, P. Jungová, E. Kurča, J Winkelmann, M. Zech, R. Jech
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
Abstract Background DYT6 dystonia belongs to a group of isolated, genetically determined, generalized dystonia associated with mutations in the THAP1 gene. Case presentation We present the case of a young patient with DYT6 dystonia associated with a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5cfe7b69a0f4413f8648cb2cd5ba6fa8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Monika Turčanová Koprušáková, Milan Grofik, Ema Kantorová, Petra Jungová, Ján Chandoga, Martin Kolisek, Peter Valkovič, Matej Škorvánek, Rafal Ploski, Egon Kurča, Štefan Sivák
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Charcot-Marie-Tooth 1C (CMT1C) is a rare form of dominantly inherited CMT1 neuropathy caused by a mutated gene encoding lipopolysaccharide-induced tumour necrosis alpha factor (LITAF). Case presentation We report a 56-year-old pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1d49a1d34274345bce22bf73acd3991
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
For active particles with nanoscale dimensions the overwhelming rotational diffusivity usually masks their residual non-equilibrium character. Here Schmidt et al. show how to amplify it in a suitable experiment to let a nanosphere rotate spontaneousl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9aa2efe2033e4ceb97ded5d921e5c06c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mária Ondrejkovičová, Sylvia Dražilová, Monika Drakulová, Juan López Siles, Renáta Zemjarová Mezenská, Petra Jungová, Martin Fabián, Boris Rychlý, Miroslav Žigrai
Publikováno v:
BMC Gastroenterology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Abstract Background Aceruloplasminaemia is a very rare autosomal recessive disorder caused by a mutation in the ceruloplasmin gene, which is clinically manifested by damage to the nervous system and retinal degeneration. This classical clinical pictu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccea115b715643bcb145806b35267f60