Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Julio César Cardona"'
Publikováno v:
Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, Vol 31, Iss 1-2, Pp 68-76 (2019)
Introduction: a new epoxy resin-based root-canal sealer (AdSeal™) recently appeared on the market. The aim of this study was to evaluate the radiopacity, flow rate, and film thickness of this sealant compared to Topseal®. Methods: the tests were c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed18065bacee4216a784ffd46f15891c
Autor:
José William Cornejo Ochoa, Julio César Cardona Silgado, Mónica Uribe Mejía, Liliana Adela Zuliani Arango
Publikováno v:
Iatreia, Vol 21, Iss 4, Pp 375-385 (2008)
El TDAH tipo inatento es uno de los trastornos neurocomportamentales más comunes de la niñez y una de las causas de consulta más frecuente en edad escolar. Se caracteriza por alteraciones básicas en las funciones ejecutivas e inhibición de condu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0afa35064154695a2d68d37beb17f96
Autor:
Mauricio Camargo, Julio César Cardona, Jaime Carrizosa, Clara Ávila, Lina Galvis, Andrés Ruiz, William Cornejo, María Elena Sampedro, Gabriel Bedoya, Ana Victoria Valencia, Catalina María Ospina Mesa, Ana Lucia Páez
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 32, Iss 4, Pp 585-601 (2012)
Introduccion. El espectro autista constituye un grupo de trastornos graves del neurodesarrollo, conun fuerte componente genetico. Se ha sugerido un papel importante del sistema serotoninergico en el desarrollo de este grupo de trastornos, con base en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc983269880982eb21e04bd85a8312d3
http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/593
http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/593
Autor:
Barbara Kremeyer, Roxana Romero, Nelson B. Freimer, H. Müller, Thomas L. Lowe, Ana Victoria Valencia-Duarte, Lauren M. McGrath, Abhishek Nag, Kai Wang, David L. Pauls, Gabriel Bedoya, J. García, Carol A. Mathews, Desmond Campbell, Jeremiah M. Scharf, M. Cuartas, Luis Diego Herrera, Vincent Plagnol, Dongmei Yu, I. Sadaf Farooqi, Julio César Cardona, Sandra Catalina Mesa, Eduardo Fournier, Elena G. Bochukova, Victor I. Reus, Isabel C. Rivas, Ed Cook, William Cornejo, Andres Ruiz-Linares
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e59061 (2013)
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
PLoS ONE
PloS one, vol 8, iss 3
Nag, A; Bochukova, EG; Kremeyer, B; Campbell, DD; Muller, H; Valencia-Duarte, AV; et al.(2013). CNV Analysis in Tourette Syndrome Implicates Large Genomic Rearrangements in COL8A1 and NRXN1. PLoS ONE, 8(3). doi: 10.1371/journal.pone.0059061. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1z76j84n
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
PLoS ONE
PloS one, vol 8, iss 3
Nag, A; Bochukova, EG; Kremeyer, B; Campbell, DD; Muller, H; Valencia-Duarte, AV; et al.(2013). CNV Analysis in Tourette Syndrome Implicates Large Genomic Rearrangements in COL8A1 and NRXN1. PLoS ONE, 8(3). doi: 10.1371/journal.pone.0059061. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/1z76j84n
Tourette syndrome (TS) is a neuropsychiatric disorder with a strong genetic component. However, the genetic architecture of TS remains uncertain. Copy number variation (CNV) has been shown to contribute to the genetic make-up of several neurodevelopm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3dcc87add691eab2583d72048407a49a
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/23533600/pdf/?tool=EBI
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/23533600/pdf/?tool=EBI
Autor:
Ana Victoria Valencia, Ana Lucía Páez, María Elena Sampedro, Clara Ávila, Julio Cesar Cardona, Catalina Mesa, Lina Galvis, Jaime Carrizosa, Mauricio Camargo, Andrés Ruíz, William Cornejo, Gabriel Bedoya
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 32, Iss 4, Pp 585-601 (2012)
Introducción. El espectro autista constituye un grupo de trastornos graves del neurodesarrollo, conun fuerte componente genético. Se ha sugerido un papel importante del sistema serotoninérgico en el desarrollo de este grupo de trastornos, con base
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44355c6552c642bb8543cddfc88eab28