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Autor:
Hippolyte Lequain, Stéphane Abramowicz, Julien Seiller, Amro Abukhashbah, Carole Burillon, Emmanuelle Vignot, Olivier Brunet, Pascal Sève
Publikováno v:
Journal of Ophthalmic Inflammation and Infection, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Purpose To describe an unusual case of Whipple’s disease (WD) complicated by uveitis, and subsequent paradoxical worsening after effective antibiotic treatment targeting Tropheryma whipplei (TW). Methods Case report. Results A 53-year-old
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2268d3bc2fe40908133a4847bf9fc64
Autor:
Hippolyte LEQUAIN, Olivier BRUNET, Julien SEILLER, Amro ABUKHASHBAH, Carole BURILLON, Emmanuelle VIGNOT, Pascal SEVE
Background: Whipple's disease is a rare infectious systemic condition caused by Tropheryma whipplei which, can involve several organs such as the gastrointestinal tract, joins, skin, central nervous system, and eyes. Because of its non-specific sympt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::423e5a9ab13c5cc890176083cb40f840
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2251552/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2251552/v1
Autor:
Lequain, Hippolyte1 (AUTHOR), Abramowicz, Stéphane1 (AUTHOR), Seiller, Julien2 (AUTHOR), Abukhashbah, Amro3,4 (AUTHOR), Burillon, Carole3 (AUTHOR), Vignot, Emmanuelle2 (AUTHOR), Brunet, Olivier3 (AUTHOR), Sève, Pascal1,5 (AUTHOR) pascal.seve@chu-lyon.fr
Publikováno v:
Journal of Ophthalmic Inflammation & Infection. 2/13/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-7. 7p.
Autor:
Seiller J; Service de Rhumatologie et Pathologies osseuses, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France. Electronic address: julien.seiller@chu-lyon.fr., Merle B; INSERM UMR1033, Université de Lyon, Lyon, France., Fort R; Service de Médecine Interne et Immunologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; Département d'Anesthésie Réanimation-Medecine Intensive, Centre Hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, Pierre-Bénite, France., Virot E; Service de Médecine Interne et Immunologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; Centre de Référence Constitutif Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l'Erytropoïese, Lyon, France., Poutrel S; Service de Médecine Interne et Immunologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; Centre de Référence Constitutif Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l'Erytropoïese, Lyon, France., Cannas G; Service de Médecine Interne et Immunologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; Centre de Référence Constitutif Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l'Erytropoïese, Lyon, France., Hot A; Service de Médecine Interne et Immunologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; Centre de Référence Constitutif Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l'Erytropoïese, Lyon, France., Chapurlat R; Service de Rhumatologie et Pathologies osseuses, Centre Hospitalier Universitaire Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France; INSERM UMR1033, Université de Lyon, Lyon, France.
Publikováno v:
Bone [Bone] 2024 Jan; Vol. 178, pp. 116924. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 17.