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Autor:
Gabriele Carra Forte, Juliane Silva Pereira, Michele Drehmer, Miriam Isabel Souza dos Santos Simon
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 38, Iss 4, Pp 470-476 (2012)
OBJETIVO: Avaliar se indicadores antropométricos e de ingestão alimentar são preditores da função pulmonar em pacientes com fibrose cística (FC). MÉTODOS: Estudo transversal com 69 pacientes (variação, 5,4-16,5 anos de idade) diagnosticados
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4ccea9b01174673b18dc4cce7b52cd5
Autor:
Juliane Silva Pereira, Gabriele Carra Forte, Míriam Isabel Souza dos Santos Simon, Michele Drehmer, Estela Beatriz Behling
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 31, Iss 2 (2011)
INTRODUÇÃO: A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética caracterizada pela insuficiência pancreática, doença pulmonar obstrutiva crônica e desnutrição. A manutenção de um bom estado nutricional está associada à maior sobrevida desses
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9649d2be74b14224ac1e014db908e333
Autor:
Juliane Silva Pereira, Elenara da Fonseca Andrade Procianoy, Michele Drehmer, Míriam Isabel Souza dos Santos Simon, Gabriele Carra Forte
Publikováno v:
Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics. 116:813-818
In cystic fibrosis (CF), nutrition diagnosis is of critical relevance because the early identification of nutrition-related compromise enables early, adequate intervention and, consequently, influences patient prognosis. Up to now, there has not been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b2b75e11ce5a009505579388b8131776
https://doi.org/10.1016/j.jand.2016.01.012
https://doi.org/10.1016/j.jand.2016.01.012
Autor:
Juliane Silva Pereira, Michele Drehmer, Míriam Isabel Souza dos Santos Simon, Gabriele Carra Forte
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia v.38 n.4 2012
Jornal Brasileiro de Pneumologia
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT)
instacron:SBPT
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Volume: 38, Issue: 4, Pages: 470-476, Published: AUG 2012
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Jornal Brasileiro de Pneumologia
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT)
instacron:SBPT
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Volume: 38, Issue: 4, Pages: 470-476, Published: AUG 2012
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
OBJETIVO: Avaliar se indicadores antropométricos e de ingestão alimentar são preditores da função pulmonar em pacientes com fibrose cística (FC). MÉTODOS: Estudo transversal com 69 pacientes (variação, 5,4-16,5 anos de idade) diagnosticados
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5af691fceb3060080833b0a27d30095b
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132012000400009
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132012000400009
Autor:
Gabriele Carra, Forte, Juliane Silva, Pereira, Michele, Drehmer, Miriam Isabel Souza dos Santos, Simon
Publikováno v:
Jornal brasileiro de pneumologia : publicacao oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia. 38(4)
To evaluate whether anthropometric and dietary intake indicators are predictors of pulmonary function in cystic fibrosis (CF) patients.This was a cross-sectional study involving 69 patients (age range, 5.4-16.5 years) diagnosed with CF under follow-u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4dc57cd90f8734d5316566aeca3da699
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22964931
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22964931
Autor:
Juliane Silva Pereira, Gabriele Carra Forte, Míriam Isabel Souza dos Santos Simon, Michele Drehmer, Estela Beatriz Behling
Publikováno v:
Clinical & Biomedical Research; Vol. 31 No. 2 (2011): Especial Fibrose Cística: Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 31 n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical & Biomedical Research; v. 31, n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística
Clinical and Biomedical Research; v. 31, n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística
Repositório Institucional da UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 31, Iss 2 (2011)
Clinical and Biomedical Research; v. 31 n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical & Biomedical Research; v. 31, n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística
Clinical and Biomedical Research; v. 31, n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística
Repositório Institucional da UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 31, Iss 2 (2011)
Introdução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética caracterizada pela insuficiência pancreática, doença pulmonar obstrutiva crônica e desnutrição. A manutenção de um bom estado nutricional está associada à maior sobrevida desses
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2e79dcc9a5b9b3a2162a2a2fd35ae902
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/20815
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/20815