Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Juliana P. Ferraz"'
Autor:
Carlos Augusto Moreira-Neto, Rafaella Atherino Schmidt Andujar, John Chii Tyng Chao, Huber Vasconcelos, Fábio Eduardo Eberhardt Alves, Gabriela Doná Rodrigues, Bruno Hirt, Jayme Arana, Eduardo Cunha Souza, André Maia, Juliana Maria Ferraz Sallum, Carlos Augusto Moreira
Publikováno v:
International Journal of Retina and Vitreous, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Although there has been a large increase in the number of extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) cases, the basic aspects of this disease remain unknown. Brazilian patients have a common past history of rheumatic fever
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79262dde7b0a4e41a4a8e44839b565e9
Autor:
Debora Leonor Junqueira, Alexandre Biasi Cavalcanti, Juliana Maria Ferraz Sallum, Erika Yasaki, Isabella de Andrade Jesuíno, Alline Stach, Karina Negrelli, Leila de Oliveira Silva, Marcela Almeida Lopes, Adriano Caixeta, Mark YY Chan, Jianhong Ching, Valdemir Malechco Carvalho, Andrea Tedesco Faccio, Jeane Tsutsui, Edgar Rizzatti, Rafael Almeida Fonseca, Scott Summers, Henrique Almeida Fonseca, Carlos Eduardo Rochitte, José Eduardo Krieger, Leonardo Pinto de Carvalho
Publikováno v:
Clinical Diabetes and Endocrinology, Vol 10, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Background Ceramides have recently been identified as novel biomarkers associated with diabetes mellitus (DM) and major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE). This study aims to explore their utility in diagnosing microvascular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2509820a21484a0b99a2220bb7a37535
Autor:
Charles Marques Lourenço, Juliana Maria Ferraz Sallum, Alessandra Marques Pereira, Paula Natale Girotto, Fernando Kok, Daniel Reda Fenga Vilela, Erika Barron, André Pessoa, Bibiana Mello de Oliveira
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 82, Iss 05, Pp 001-008 (2024)
Background Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of autosomal recessive, inherited, lysosomal, and neurodegenerative diseases that causes progressive dementia, seizures, movement disorders, language delay/regression, progressive visual fai
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d44716648def4b7f91745ed8335ebe82
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rebekkah J. Hitti-Malin, Daan M. Panneman, Zelia Corradi, Erica G. M. Boonen, Galuh Astuti, Claire-Marie Dhaenens, Heidi Stöhr, Bernhard H. F. Weber, Dror Sharon, Eyal Banin, Marianthi Karali, Sandro Banfi, Tamar Ben-Yosef, Damjan Glavač, G. Jane Farrar, Carmen Ayuso, Petra Liskova, Lubica Dudakova, Marie Vajter, Monika Ołdak, Jacek P. Szaflik, Anna Matynia, Michael B. Gorin, Kati Kämpjärvi, Miriam Bauwens, Elfride De Baere, Carel B. Hoyng, Catherina H. Z. Li, Caroline C. W. Klaver, Chris F. Inglehearn, Kaoru Fujinami, Carlo Rivolta, Rando Allikmets, Jana Zernant, Winston Lee, Osvaldo L. Podhajcer, Ana Fakin, Jana Sajovic, Alaa AlTalbishi, Sandra Valeina, Gita Taurina, Andrea L. Vincent, Lisa Roberts, Raj Ramesar, Giovanna Sartor, Elena Luppi, Susan M. Downes, L. Ingeborgh van den Born, Terri L. McLaren, John N. De Roach, Tina M. Lamey, Jennifer A. Thompson, Fred K. Chen, Anna M. Tracewska, Smaragda Kamakari, Juliana Maria Ferraz Sallum, Hanno J. Bolz, Hülya Kayserili, Susanne Roosing, Frans P. M. Cremers
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 3, p 367 (2024)
Inherited macular dystrophies (iMDs) are a group of genetic disorders, which affect the central region of the retina. To investigate the genetic basis of iMDs, we used single-molecule Molecular Inversion Probes to sequence 105 maculopathy-associated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a59ac914048b4e7daf70faf03534c762
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.