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Autor:
Mariana Vidomlansky de la Vega, Juliana Martínez del Sel, María Inés Muzzio, Alberto Devés, Miguel Ángel Allevato, Mario Marini
Publikováno v:
Revista de la Asociación Odontológica Argentina, Vol 100, Iss 4 (2012)
Resumen Objetivo: Presentar el caso de una paciente con leucemia cutis en cavidad oral, con úlceras dolorosas a partir de las cuales se le diagnosticó leucemia mieloide aguda (LMA). Caso clínico: Mujer de 30 años de edad con úlceras orales
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9c669802b1e45bb84fbee7d52a5a877
Publikováno v:
Dermatología Argentina. 27:123-125
La acroqueratoelastoidosis de Costa es una genodermatosis de herencia autosómica dominante con penetrancia incompleta. Es un trastorno de las fibras elásticas exclusivamente cutáneo y a nivel acral. Se caracteriza por la presencia de pápulas er
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d7a590f48ee58f03d9f07e15d52cd843
https://doi.org/10.47196/da.v27i3.2129
https://doi.org/10.47196/da.v27i3.2129
Autor:
Mariela Alonso, Miguel Allevato, Juliana Martínez del Sel, Dante Chinchilla, Alejandro Oxilia
Publikováno v:
Dermatología Argentina. 26:38-41
El escorbuto es una enfermedad causada por la deficiencia de vitamina C o ácido ascórbico. Sus manifestaciones clínicas son variadas debido a que esa vitamina es un cofactor de enzimas que intervienen en numerosos procesos, como la síntesis de co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::554c4daa1c52c8e4b06f415772ad313a
https://doi.org/10.47196/da.v26i1.2068
https://doi.org/10.47196/da.v26i1.2068
Publikováno v:
International Journal of Dermatology. 60
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e5b1fcf581be03e82dc06aa1fee9f158
https://doi.org/10.1111/ijd.15831
https://doi.org/10.1111/ijd.15831
Publikováno v:
Medicina. 80(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6e6de5d57cf7dd4f41e0430e8263e771
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33048809
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33048809
Publikováno v:
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica. 25:329-333
El síndrome de Vohwinkel es una genodermatosis de herencia autosómica dominante ocasionada por mutaciones en el gen GJB2, localizado en el locus 13q11-q12, que codifica para la conexina 26. Forma parte del grupo de las conexinopatías.El síndrome
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf004a487a9e905c61750a8938f4896c
https://doi.org/10.29176/2590843x.307
https://doi.org/10.29176/2590843x.307
Autor:
Miguel Allevato, Constanza Clerc, Juliana Martínez del Sel, Lucila Donatti, Hugo Cabrera, María Juárez
Publikováno v:
International journal of dermatology. 48(11)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f1842788a49ecc63b4c701fa9ec98cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20064179
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20064179
Autor:
Nini Yesenia Arévalo, Lucila Donatti, Myriam Dahbar, Miguel Allevato, Juliana Martínez del Sel, Hugo Cabrera
Publikováno v:
JAMA Dermatology. 149:633
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c5e7f8c8a8b156c090932ef51d2e2920
https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2013.2761
https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2013.2761