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Autor:
Marillis Mesquita Gonçalves de Arruda, Sandra Coenga de Souza, Juliana Ferreira Ura Berlanga, Simone Galli Rocha Bragato, Mirella Viviani Amaral Assis Belizário
Publikováno v:
Ciências da saúde: estudos para manutenção e melhoria da vida ISBN: 9786553672093
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd23ea279342eef043c73a83bf8a1c78
https://doi.org/10.37423/220906504
https://doi.org/10.37423/220906504
Autor:
Mirella Viviani Amaral Assis Belizário, Juliana Ferreira Ura Berlanga, Cláudia Elaine Cestari Souza, Cláudia Maria Dias Moreira, Marillis Mesquita Gonçalves de Arruda, Nathália de Oliveira, Maria Inês Vaz de Oliveira
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e33811427297
A atrofia muscular espinhal do tipo 1 é uma doença neurodegenerativa, causada por uma deleção ou mutação do gene SMN1. Existe atualmente no Brasil apenas um medicamento aprovado para seu tratamento, que é o nusinersen. O presente estudo teve c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d1e339ae1de4fe181298fd5653c75cf
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27297
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27297
Autor:
Marillis Mesquita Gonçalves Arruda, Juliana Ferreira Ura Berlanga, Sandra Coenga de Souza, Simone Galli Rocha Bragato, Nathália de Oliveira, Mirella Viviani Amaral Assis Belizário, Maria Inez Vaz de Oliveira
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e9611427075
A Atrofia muscular espinal (AME) é uma hipotonia muscular de causa genética que pode ser rastreada por meio da triagem neonatal. O Rastreio da doença passou a ser recomendado em 2019 pelo Painel Americano de Doenças Rastreáveis na Infância, por
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7c969558a3517f7004cb4c4632b11b6f
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27075
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27075
Autor:
Eduardo Baltazar Niesciur Lopes, Simone Galli Rocha Bragato, Fabíola Beppu Muniz Ramsdorf, Juliana Ferreira Ura Berlanga
Publikováno v:
Research, Society and Development. 10:e42101623438
Objetivo: Caracterizar os casos de microcefalia da região oeste de Mato Grosso presumidamente pela síndrome congênita do Zika vírus. Método: Estudo descritivo, retrospectivo em desenho longitudinal. Foram incluídos no estudo crianças com micro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9400890bf16ef457306307df43e6eab
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23438
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23438