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pro vyhledávání: '"Julia Iglesias‐Meier"'
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 311:942-948
3-(4-Chlormethyl-phenyl)-propylchlorid, das frei ist von 3-(2-Chlormethyl-phenyl)-propylchlorid, last sich durch Reaktion von 3-(4-Phenoxymethyl-phenyl)-propylchlorid mit Chlorwasserstoff entweder in wasserfreiem Eisessig oder in Chloroform in Gegenw
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::55be96e6febf69fbfa135bd121b87ce6
https://doi.org/10.1002/ardp.19783111108
https://doi.org/10.1002/ardp.19783111108
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 313:897-905
Die Spaltung von in CHCl3 gelostem 3-(4-Phenoxymethyl-phenyl)-propylchlorid (2) zu Phenol und 3-(4-Chlormethyl-phenyl)-propylchlorid (1) durch HCl-Gas wird durch MnCl2, CuCl und CoCl2 merklich katalysiert. Aber nicht alle Chloride der Elemente der er
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e356d8b2923a5ceaa37e46fe40c29eea
https://doi.org/10.1002/ardp.19803131102
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Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 311:81-97
Es werden Synthesen beschrieben, die zu der bisher unbekannten Gruppe von ω-Amino-1-(m-phenoxymethylphenyl)-alkanen (meta-Fomocainen) fuhren. Die neuen Verbindungen zeigen sowohl oberflachen- als auch infiltrationsanasthetische Wirkungen, die z. T.
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https://doi.org/10.1002/ardp.19783110202
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