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Autor:
Christoph Welsch, Anna Katharina Flügel, Susanne Rondot, Egbert Schulze, Ishani Sircar, Judith Nußbaumer, Jörg Bojunga
Publikováno v:
BMC Endocrine Disorders, Vol 22, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background MEN1 mutations can inactivate or disrupt menin function and are leading to multiple endocrine neoplasia type 1, a rare heritable tumor syndrome. Case presentation We report on a MEN1 family with a novel heterozygous germline mutat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9e0cebbdff3403aa9dbefd8687f8b95
Autor:
Christoph, Welsch, Anna Katharina, Flügel, Susanne, Rondot, Egbert, Schulze, Ishani, Sircar, Judith, Nußbaumer, Jörg, Bojunga
Publikováno v:
BMC endocrine disorders. 22(1)
MEN1 mutations can inactivate or disrupt menin function and are leading to multiple endocrine neoplasia type 1, a rare heritable tumor syndrome.We report on a MEN1 family with a novel heterozygous germline mutation, c.674delG; p.Gly225Aspfs*56 in exo
Autor:
Judith Nussbaumer, Christof Geisen, Ulrich A. Stock, Markus Müller, Björn Steffen, Dania Fischer, Patrick Meybohm
Publikováno v:
Anasthesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie : AINS. 49(4)
Die praoperative Anamie ist ein unabhangiger Risikofaktor fur eine erhohte perioperative Morbiditat und Mortalitat. Im Rahmen des Patient Blood Managements (PBM) sollen Patienten mit Anamie zum fruhestmoglichen Zeitpunkt vor elektiven Eingriffen erfa