Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Juarez, Maya M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chapman, Anna L.P., Morrissey, Brian M., Vasu, Vihas T., Juarez, Maya M., Houghton, Jessica S., Li, Chin-Shang, Cross, Carroll E., Eiserich, Jason P.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis 2010 9(2):84-92
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Li Chin-Shang, MacDonald Taylor, Shelton David K, Juarez Maya M, Chan Andrew L, Lin Tzu-Chun, Albertson Timothy E
Publikováno v:
BMC Medical Imaging, Vol 11, Iss 1, p 7 (2011)
Abstract Background Early diagnosis of pulmonary hypertension (PH) can potentially improve survival and quality of life. Detecting PH using echocardiography is often insensitive in subjects with lung fibrosis or hyperinflation. Right heart catheteriz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ceeb72065bf44bdbff1a456d897df7e
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 8, Iss 1, p 7 (2008)
Abstract Background The use of self-expanding metallic stents (SEMAS) in the treatment benign airway obstruction is controversial. Methods To evaluate the safety and efficacy of SEMAS for this indication, we conducted a 10-year retrospective review a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2f96bff03d0495ab0c78f4c93cb1f21
Publikováno v:
Journal of thoracic disease, vol 7, iss 3
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic and progressive form of lung disease of unknown etiology for which a paucity of therapies suggest benefit, and for which none have demonstrated improved survival. Acute exacerbation of IPF (AE-IPF) is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::1535cf32504660f916c92e7d3b3c7c3a
https://escholarship.org/uc/item/0sf758pg
https://escholarship.org/uc/item/0sf758pg
Autor:
Juarez, Maya M., Chan, Andrew L., Norris, Andrew G., Morrissey, Brian M., Albertson, Timothy E.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic and progressive form of lung disease of unknown etiology for which a paucity of therapies suggest benefit, and for which none have demonstrated improved survival. Acute exacerbation of IPF (AE-IPF) is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::185b93dfb65fbb2fb599b16431023e1f
https://europepmc.org/articles/PMC4387423/
https://europepmc.org/articles/PMC4387423/
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressively fibrotic interstitial lung disease that is associated with a median survival of 2-3 years from initial diagnosis. To date, there is no treatment approved for IPF in the United States, and only on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::519a508541b8f115732cd82334f96562
https://europepmc.org/articles/PMC3548009/
https://europepmc.org/articles/PMC3548009/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.