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Autor:
Leire Ambrosio, Juana Maria Senosiain García, Sara Díaz de Cerio Ayesa, María Eugenia Ursúa Sesma, Sagrario Anaut Bravo, Mario Riverol Fernández, Neus Caparrós, Mari Carmen Portillo
Publikováno v:
Journal of Clinical Nursing. 24:2357-2367
Aims and objectives To report an analysis of the concept of Living with chronic illness in adults, using Rodger's evolutionary analytical methodology. Background In the literature, several qualitative studies exist that address the question of Living
Autor:
Amparo Zaragoza Salcedo, Mari Carmen Portillo Vega, Mario Riverol Fernández, Juana Maria Senosiain García, Sara Díaz de Cerio Ayesa, María Victoria Navarta Sánchez, Silvia Corchón Arreche, Eduardo Martinez Vila, María Rosario Luquin Piudo, Victoria Moreno Lorente, María Eugenia Ursúa Sesma, María Arantzamendi Solabarrieta
Publikováno v:
Revista Científica de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica. 36:31-38
Resumen Introduccion En la bibliografia hay un vacio relacionado con la perspectiva holistica del proceso de integracion de la enfermedad de Parkinson en las vidas de pacientes y familiares. Objetivo Explorar el proceso de convivencia con la enfermed
Autor:
Sara Díaz de Cerio Ayesa, Mari Carmen Portillo, Juana Maria Senosiain García, Neus Caparrós Civera, María Victoria Navarta-Sánchez, Sagrario Anaut Bravo, Mario Riverol, María Eugenia Ursúa Sesma
Publikováno v:
Academica-e: Repositorio Institucional de la Universidad Pública de Navarra
Universidad Pública de Navarra
RIUR: Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
Universidad de La Rioja (UR)
Quality of Life Research
Academica-e. Repositorio Institucional de la Universidad Pública de Navarra
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RIUR. Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
Universidad Pública de Navarra
RIUR: Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
Universidad de La Rioja (UR)
Quality of Life Research
Academica-e. Repositorio Institucional de la Universidad Pública de Navarra
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RIUR. Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
Objective: The influence that social conditions and personal attitudes may have on the quality of life (QoL) of Parkinson’s disease (PD) patients and informal caregivers does not receive enough attention in health care, as a result of it not being
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54ea43aa6833f7138a4b701d3c1a63e3
https://eprints.soton.ac.uk/388280/
https://eprints.soton.ac.uk/388280/
Publikováno v:
Revista de enfermeria (Barcelona, Spain). 28(2)
To deal with Parkinson Disease, the education and the participation of the patient and his/her patient in the care of this disease are fundamental aspects. To know a patient's perceptions about his/her need for information, the patient's anxieties an