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Autor:
Antonio Jimenez-Aceituna, Joaquin Perez-Andreu, Juana Espin, Fuensanta Escudero, Miguel Navalon, Francisco Castro, Jose M. Arribas-Leal, Sergio J. Canovas Lopez
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 26, Iss 3, Pp 158-161 (2019)
Resumen: Introducción y objetivos: El cierre quirúrgico del ductus arterioso persistente (DAP) en prematuros provoca un cambio en el sistema circulatorio que afecta al miocardio inmaduro de estos pacientes. El objetivo del estudio fue analizar la r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/841c3993aef840388f9ae77b49419604
Autor:
Francisco J. Castro, Antonio Jiménez, Joaquín Pérez-Andreu, Moises Sorlí, Juan M. Aguilar, Juana Espin
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 28, Iss 1, Pp 33-36 (2021)
Resumen: Se presenta un caso clínico de ALCAPA neonatal con disfunción ventricular izquierda grave e insuficiencia mitral moderada. El paciente tuvo una buena evolución postoperatoria. A pesar de necesitar soporte en oxigenación por membrana extr
Autor:
Miguel Navalon, Fuensanta Escudero, Sergio Cánovas López, Juana Espin, Antonio Jimenez-Aceituna, Joaquín Pérez-Andreu, Jose M. Arribas-Leal, Francisco J. Castro
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 26, Iss 3, Pp 158-161 (2019)
Resumen: Introducción y objetivos: El cierre quirúrgico del ductus arterioso persistente (DAP) en prematuros provoca un cambio en el sistema circulatorio que afecta al miocardio inmaduro de estos pacientes. El objetivo del estudio fue analizar la r
Autor:
Juana Espín
Después de muchos años sin pisar las tierras de sus padres, Patagonia se embarca en un viaje a Esquel, en Argentina, con el objetivo de realizar una investigación periodística sobre su abuelo. Una vez allí la recibe Ramón, un viejo amigo de la
Autor:
Juan M. Aguilar, Antonio Jiménez, Joaquin Perez-Andreu, Moises Sorlí, Juana Espín, Francisco Castro
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 28, Iss 1, Pp 33-36 (2021)
Resumen: Se presenta un caso clínico de ALCAPA neonatal con disfunción ventricular izquierda grave e insuficiencia mitral moderada. El paciente tuvo una buena evolución postoperatoria. A pesar de necesitar soporte en oxigenación por membrana extr
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https://doaj.org/article/5674639f401b48bda5706689e2ea5215
Autor:
Alejandro Cruz-Utrilla, Natalia Gallego-Zazo, Jair Antonio Tenorio-Castaño, Inmaculada Guillén, Alba Torrent-Vernetta, Amparo Moya-Bonora, Carlos Labrandero, María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Monte, Alejandro Rodríguez-Ogando, María del Mar Rodríguez Vázquez Del Rey, Juana Espín, Beatriz Plata-Izquierdo, María Álvarez-Fuente, Antonio Moreno-Galdó, Pilar Escribano-Subias, María Jesús Del Cerro Marín
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 18, p 10433 (2022)
Background: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and rare disease with an important genetic background. The influence of genetic testing in the clinical classification of pediatric PAH is not well known and genetics could influence manag
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https://doaj.org/article/0b00898b6d424a2d8b005299fac1ac6a