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pro vyhledávání: '"Juan Sebastián Barajas"'
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 25, Iss 3, Pp 353-358 (2022)
The era of digital surgery is characterized by the implementation of new technologies that have the potential to improve preoperative planning, increase the availability of therapeutic alternatives, improve surgical training in apprentices, optimize
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https://doaj.org/article/ca781665a41742369e4913a5b5bbb902
Publikováno v:
Revista Cuidarte, Vol 6, Iss 1, Pp 976-81 (2015)
Introducción: La obesidad es la enfermedad crónica no transmisible más prevalente. El aumento de la prevalencia de esta enfermedad está asociado con la edad, razón por la cual los estudiantes universitarios son un grupo importante, el cual puede
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https://doaj.org/article/07b92ee50c9a42b1961d34f126e41256
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 29, Iss 4, Pp 501-5 (2009)
Introducción. Los neurofibromas solitarios son tumores benignos de carácter hereditario, que presentan variantes. Las manifestaciones clínicas cambian según su localización y, ocasionalmente, son similares a las de la neurofibromatosis. Usualmen
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https://doaj.org/article/4e6bf797ee534ddfb032d3917a10d423
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 11, Iss 1, Pp 61-65 (2008)
El neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neuralque se da por una proliferación de células de Schwann,mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno,es generalmente benigno y puede ser una manifestación deneurofibromatosis. Var
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https://doaj.org/article/7d0821abc9fe471880d2cb21d212f3d6
Autor:
María Del Pilar Suárez, Jaime Fernández-Sarmiento, Luz Esthella González, Mayerly Prada Rico, Juan Sebastián Barajas, Ricardo Gastelbondo Amaya
Publikováno v:
Pediatric Emergency Care.
Autor:
Salamanca, Ludwing Flórez1 obersteiner_9092@yahoo.com, Gamboa, Juan Sebastián Barajas2
Publikováno v:
MedUNAB. abr2008, Vol. 11 Issue 1, p61-65. 5p. 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 2 Charts.
Publikováno v:
Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud. 29(4)
Solitary neurofibromas are benign tumors, often the manifestation of neurofibromatosis, and reflect a hereditary pathology with several variants. The clinical manifestations of solitary neurofibromas change according to their location and can generat