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Autor:
Marta Zapata Martínez, Manuel Pardo Ríos, Arcadio García Alberola, Julio López-Picazo Ferrer, Cecilia Banacloche Cano, Carlos Iglesias Gómez, M. Dolores Pérez Gálvez, Concepción Fernández Redondo, Juan Ramón Gimeno Blanes
Publikováno v:
Atención Primaria, Vol 56, Iss 2, Pp 102782- (2024)
Resumen: Objetivo: El objetivo fue desarrollar un cribado de detección de cardiopatías en atención primaria, para identificar alteraciones electrocardiográficas patológicas y cardiopatías subyacentes en adolescentes. Diseño: Durante un año se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/684ce086543e47c0bb79034e23d81409
Autor:
Francisco José Bermúdez-Jiménez, Víctor Carriel, Juan José Santos-Mateo, Adrián Fernández, Soledad García-Hernández, Karina Analía Ramos, Jesús Piqueras-Flores, Eva Cabrera-Romero, Roberto Barriales-Villa, Luis de la Higuera Romero, Juan Emilio Alcalá López, Juan Ramón Gimeno Blanes, David Sánchez-Porras, Fernando Campos, Miguel Alaminos, José Manuel Oyonarte-Ramírez, Miguel Álvarez, Luis Tercedor, Andreas Brodehl, Juan Jiménez-Jáimez
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 76:301-311
Autor:
Ainhoa Robles-Mezcua, Amalio Ruiz-Salas, Carmen Medina-Palomo, María Robles-Mezcua, Arancha Díaz-Expósito, María Victoria Ortega-Jiménez, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Manuel Jiménez-Navarro, José Manuel García-Pinilla
Introduction and objectives: arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a hereditary heart disease defined by the progressive replacement of the ventricular myocardium with fibroadipose tissue, which can act as a substrate for arrhythmias, sudden death,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b37e87fe72accf1debe8f85deb5aea54
https://doi.org/10.20944/preprints202305.0784.v1
https://doi.org/10.20944/preprints202305.0784.v1
Autor:
Javier Limeres Freire, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, Miguel Ángel Aibar Arregui, Xabier Arana Achaga, Mayte Basurte, Pablo García-Pavía, María Gallego-Delgado, María Teresa Bosch Rovira, María Valverde Gómez, Gonzalo Barge-Caballero, Juan Jiménez-Jáimez, en representación del Grupo de Investigadores AC-TTRv-España, Ana José Manovel Sánchez, José Manuel García-Pinilla, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll-Vera, Marina Martínez Moreno, Ana García-Álvarez, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, Esther Zorio Grima, M. Ángeles Espinosa Castro
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 75:488-495
Resumen Introduccion y objetivos La amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTRv) es una enfermedad causada por mutaciones en el gen de la transtirretina que frecuentemente presenta afeccion cardiaca debido al deposito de amiloide en el miocardi
Autor:
Miguel Ángel Aibar Arregui, Marina Martínez Moreno, Gonzalo Barge-Caballero, Javier Limeres Freire, Esther Zorio Grima, Pablo García-Pavía, María Valverde Gómez, María Teresa Bosch Rovira, Juan Jiménez-Jáimez, Mayte Basurte, Idaira Famara Hernández Baldomero, Luis Miguel Rincón Díaz, María Gallego-Delgado, Juan Ramón Gimeno Blanes, Ana García-Álvarez, M. Ángeles Espinosa Castro, Ana José Manovel Sánchez, Jorge Álvarez Rubio, José González-Costello, José Manuel García-Pinilla, Tomás Ripoll-Vera, Xabier Arana Achaga
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Introduction and objectives Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is a disease caused by mutations in the transthyretin gene that frequently shows cardiac involvement due to amyloid deposition in the myocardium. Our objective was to identify c
Autor:
Fernando de Frutos, Juan Pablo Ochoa, Marina Navarro-Peñalver, Annette Baas, Jesper Vandborg Bjerre, Esther Zorio, Irene Méndez, Rebeca Lorca, Job A.J. Verdonschot, Pablo Elpidio García-Granja, Zofia Bilinska, Diane Fatkin, M. Eugenia Fuentes-Cañamero, José M. García-Pinilla, María I. García-Álvarez, Francesca Girolami, Roberto Barriales-Villa, Carles Díez-López, Luis R. Lopes, Karim Wahbi, Ana García-Álvarez, Ibon Rodríguez-Sánchez, Javier Rekondo-Olaetxea, José F. Rodríguez-Palomares, María Gallego-Delgado, Benjamin Meder, Milos Kubanek, Frederikke G. Hansen, María Alejandra Restrepo-Córdoba, Julián Palomino-Doza, Luis Ruiz-Guerrero, Georgia Sarquella-Brugada, Alberto José Perez-Perez, Francisco José Bermúdez-Jiménez, Tomas Ripoll-Vera, Torsten Bloch Rasmussen, Mark Jansen, Maria Sabater-Molina, Perry M. Elliot, Pablo Garcia-Pavia, Eva Cabrera-Romero, Marta Cobo-Marcos, Luis Escobar-Lopez, Fernando Domínguez, Esther González-López, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Dennis Dooijes, Bernabé López Ledesma, Inés Roche Fortea, Javier Bermejo, Maria Angeles Espinosa, Ana Isabel Fernández, Silvia Vilches, Cristina Gómez, Juan Gómez, Eliecer Coto, José Julián Rodríguez Reguero, S.R.B. Heymans, H.G. Brunner, Javier López-Díaz, Grażyna Truszkowska, Rafal Ploski, Przemysław Chmielewski, Renee Johnson, Ainhoa Robles-Mezcua, Arancha Díaz-Expósito, Alejandro I. Pérez-Cabeza, Clara Jiménez-Rubio, Vicente Climent Payá, Silvia Favilli, Petros Syrris, Douglas Cannie, Clarisse Billon, Angela Lopez-Sainz, Margarita Calvo, Ángela Cacicedo Fernández de Bobadilla, Jose Juan Onaindia-Gandarias, Larraitz Gaztañaga-Arantzamendi, Estibaliz Zamarreño-Golvano, Javier Limeres, Laura Gutiérrez-García, Eduardo Villacorta, Jan Haas, Alice Krebsova, Jens Mogensen, Sergi Cesar, Oscar Campuzano, Raúl Franco Gutiérrez, Jorge Alvarez-Rubio, David Cremer-Luengos, Guido Antoniutti, Fiama Caimi-Martinez, Rosa Macías, Juan Jiménez-Jáimez, María Luisa Peña-Peña, Salvador Lucas Díez-Aja López, Tania Pino Acereda, Blanca Arnáez Corada, Jesús Piqueras-Flores, Martin Negreira-Caamaño, Jorge Martinez-del Río, María Victoria Mogollón Jiménez, Elena Villanueva, José Luis Gonzáles, Adrián Fernández, Ulises Toscanini, Lilian E. Favaloro, Carlota Hernández Díez
Publikováno v:
Journal of the American College of Cardiology, 80, 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80, 15, pp. 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80(15), 1447-1461. Elsevier Science
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Scopus
de Frutos, F, Ochoa, J P, Navarro-Peñalver, M, Baas, A, Bjerre, J V, Zorio, E, Méndez, I, Lorca, R, Verdonschot, J A J, García-Granja, P E, Bilinska, Z, Fatkin, D, Fuentes-Cañamero, M E, García-Pinilla, J M, García-Álvarez, M I, Girolami, F, Barriales-Villa, R, Díez-López, C, Lopes, L R, Wahbi, K, García-Álvarez, A, Rodríguez-Sánchez, I, Rekondo-Olaetxea, J, Rodríguez-Palomares, J F, Gallego-Delgado, M, Meder, B, Kubanek, M, Hansen, F G, Restrepo-Córdoba, M A, Palomino-Doza, J, Ruiz-Guerrero, L, Sarquella-Brugada, G, Perez-Perez, A J, Bermúdez-Jiménez, F J, Ripoll-Vera, T, Rasmussen, T B, Jansen, M, Sabater-Molina, M, Elliot, P M, Garcia-Pavia, P & European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators 2022, ' Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy ', Journal of the American College of Cardiology, vol. 80, no. 15, pp. 1447-1461 . https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.07.023
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Journal of the American College of Cardiology, 80, 15, pp. 1447-1461
Journal of the American College of Cardiology, 80(15), 1447-1461. Elsevier Science
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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de Frutos, F, Ochoa, J P, Navarro-Peñalver, M, Baas, A, Bjerre, J V, Zorio, E, Méndez, I, Lorca, R, Verdonschot, J A J, García-Granja, P E, Bilinska, Z, Fatkin, D, Fuentes-Cañamero, M E, García-Pinilla, J M, García-Álvarez, M I, Girolami, F, Barriales-Villa, R, Díez-López, C, Lopes, L R, Wahbi, K, García-Álvarez, A, Rodríguez-Sánchez, I, Rekondo-Olaetxea, J, Rodríguez-Palomares, J F, Gallego-Delgado, M, Meder, B, Kubanek, M, Hansen, F G, Restrepo-Córdoba, M A, Palomino-Doza, J, Ruiz-Guerrero, L, Sarquella-Brugada, G, Perez-Perez, A J, Bermúdez-Jiménez, F J, Ripoll-Vera, T, Rasmussen, T B, Jansen, M, Sabater-Molina, M, Elliot, P M, Garcia-Pavia, P & European Genetic Cardiomyopathies Initiative Investigators 2022, ' Natural History of MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy ', Journal of the American College of Cardiology, vol. 80, no. 15, pp. 1447-1461 . https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.07.023
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), European Regional Development Fund/European Social Fund "A way to make Europe"/" Investing in your future" [PI18/0004, PI20/0320, PT17/0015/0043]; ISCIII; MCIN; Pro-CNIC Foundation; Severo Ochoa Centers of Exce
Autor:
Josep Ramon Marsal, Laura Gutierrez-Garcia, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Pier Giorgio Masci, Juan Jiménez-Jáimez, Gisela Teixido-Tura, Marta Codina-Solà, Gerard Oristrell, Coloma Tiron, Ignacio Ferreira-González, Andrea Guala, Pablo García-Pavía, Paula Fernández-Álvarez, Juan José Santos-Mateo, Esther Zorio, José Luis de la Pompa, Artur Evangelista, José Manuel García-Pinilla, Daniele Andreini, Eduardo Villacorta, Tomás Ripoll-Vera, Ángela López-Sainz, José Rodríguez-Palomares, José Antonio Sorolla-Romero, Gianluca Pontone, Lucia La Mura, Javier Limeres, Jan Bogaert, Mar Borregan, Augusto Sao Avilés, Julián Palomino-Doza, Rafaela Soler-Fernandez, Aida Ribera, Josefa González-Carrillo, José M. Larrañaga-Moreira, Guillem Casas, Giovanni Donato Aquaro, Roberto Barriales-Villa, Antoni Bayes-Genis
Publikováno v:
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Left ventricular noncompaction (LVNC) is a heterogeneous entity with uncertain prognosis. This study sought to develop and validate a prediction model of major adverse cardiovascular events (MACE) and to identify LVNC cases without events during long
Autor:
Juan Ramón Gimeno Blanes, Marina Navarro Peñalver, Antonio Pastor Moreno, Carmen Muñoz Esparza, María Orenes Moreno, Francisco José Castro García, David López Cuenca, M. Carmen Olmo Conesa, Maria Sabater Molina, Juan José Santos Mateo
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 74:526-532
Resumen Introduccion y objetivos El estudio de las cardiopatias familiares implica realizar pruebas diagnosticas, a veces molestas, a familiares asintomaticos. El objetivo de este proyecto es cuantificar el rechazo a dichas pruebas y recomendaciones
Autor:
Luciano Consuegra-Sánchez, A. Padilla‐Serrano, Samantha Wasniewski, Marta Vicente-Gilabert, Emilio Galcerá-Jornet, Antonio Melgarejo-Moreno, Juan Ramón Gimeno-Blanes, José de Gea-García, Leticia Jaulent-Huertas, José Galcerá-Tomás
Publikováno v:
European Heart Journal. Acute Cardiovascular Care. 10:918-925
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background New-onset right bundle branch block (RBBB) in myocardial infarction (MI) is often associated with ventricular fibrillation (VF) but the nature of this relationship has not been determ
Autor:
Francisco-Manuel Melgarejo-Meseguer, Francisco-Javier Gimeno-Blanes, María-Eladia Salar-Alcaraz, Juan-Ramón Gimeno-Blanes, Juan Martínez-Sánchez, Arcadi García-Alberola, José Luis Rojo-Álvarez
Publikováno v:
Applied Sciences, Vol 9, Iss 17, p 3565 (2019)
Hypertrophic cardiomyopathy, according to its prevalence, is a comparatively common disease related to the risk of suffering sudden cardiac death, heart failure and stroke. This illness is characterized by the excessive deposition of collagen among h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e7b304ce7484a519fd174490e816bf3