Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Juan Pablo Rozo"'
Autor:
Daniela Torres Gómez, MD, Carlos-Eduardo Guerrero-Chalela, Tomas Chalela, Juan Pablo Rozo, MD, Gabriel Caviedes, MD, Yoav Dori, MD, PhD, Julian Forero, Laura Acosta Izquierdo, MD
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, Vol 26, Iss , Pp 100286- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3a9f134863d41f9905bc393c2106f08
Autor:
Julián Eduardo Jaimes Salazar, Laura Juliana Fajardo Archila, Juliana Henriquez Bernal, Andres Ricardo Burgos Gutiérrez, Laura Natalia Rivera García, Katerin Cristina Torres Berra, Sandra Milena Sanchez, Juan Pablo Rozo
Publikováno v:
Revista Salud Bosque, Vol 11, Iss 2 (2022)
La coartación aórtica constituye entre el 4% y 6% de los defectos cardíacos congénitos y ocupa el séptimo lugar en la lista de todas las cardiopatías congénitas. Se caracteriza por un estrechamiento discreto, generalmente en la porción descen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15da554992494afcb949b0e0ea133958
Autor:
Tatiana Pineda, Ignacio Zarante, Angela Camila Paredes, Juan Pablo Rozo, Martha C. Reyes, Olga María Moreno-Niño
Publikováno v:
Clinical Medicine Insights: Cardiology, Vol 15 (2021)
Background: Congenital heart disease (CHD) is the most common congenital malformation, it is frequently found as an isolated defect, and the etiology is not completely understood. Although most of the cases have multifactorial causes, they can also b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83438c4d149c4d9892431c5953575929
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 26, Iss 3, Pp 159-161 (2019)
Resumen: La coartación aórtica en los niños ocurre en más del 80% de casos en la aorta torácica y en muy pocos casos en la aorta abdominal, constituyendo una entidad de difícil manejo y con alta morbimortalidad. Puede darse a diferentes niveles
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e5c71f0cd49406ea2e1595e794c9be0
Autor:
Alba Deyanira Quiñónez, Juan Pablo Rozo, Ana María Constain, César Augusto Zuluaga, Edgar Giovanny Ríos
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 26, Iss 1, Pp 51.e1-51.e5 (2019)
Resumen: El drenaje venoso anómalo pulmonar total representa un grupo de defectos cardíacos congénitos con baja incidencia pero alto potencial de complicaciones. Se expone el caso de una lactante menor de bajo peso al nacer, con drenaje venoso an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6562e4acf83e493eab31559086b4a309
Autor:
Diana Cecilia Poveda-Rojas, Natalia Vélez-Tirado, Leonardo Bonilla-Cortes, Juan Pablo Rozo-Galindo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 68, Iss 4 (2017)
Objetivo: reportar un caso de bloqueo auriculoventricular completo congénito y realizar una revisión de la literatura del diagnóstico y tratamiento. Materiales y métodos: se reporta el caso de una gestante de 27 años quien consulta a un hospita
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21e0ea69fa894f048dc62417fd4afbc2
Autor:
Tatiana Pineda, Juan Pablo Rozo, Martha C Reyes, Ignacio Zarante, Angela Camila Paredes, Olga Moreno-Niño
Publikováno v:
Clinical Medicine Insights: Cardiology, Vol 15 (2021)
Clinical Medicine Insights. Cardiology
Clinical Medicine Insights. Cardiology
Background:Congenital heart disease (CHD) is the most common congenital malformation, it is frequently found as an isolated defect, and the etiology is not completely understood. Although most of the cases have multifactorial causes, they can also be
Autor:
Natalia Vélez-Tirado, Diana Cecilia Poveda-Rojas, Leonardo Bonilla-Cortes, Juan Pablo Rozo-Galindo
Publikováno v:
Obstetrics & Gynecology International Journal. 9
Objective To present a case of congenital atrioventricular block and a complete review of the literature Materials and methods A congenital complete atrioventricular block and dilated cardiomyopathy secondary in a year old woman is Reported Prenatal
Publikováno v:
Pediatría. 49(2):54-59
ResumenLa oclusión aórtica en niños es una entidad rara pero que puede ser devastadora, llevando a la muerte o a complicaciones a largo plazo que deterioran severamente la calidad de vida (falla cardiaca, insuficiencia renal, amputación de miembr
Publikováno v:
Pediatría. 48(4):106-112
ResumenLas malformaciones vasculares siempre han sido una patología difícil de tratar por su complejidad, difícil diagnóstico y pobres resultados con la cirugía convencional; para el manejo de estas entidades se debe contar un equipo multidiscip