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pro vyhledávání: '"Juan Manuel Buades-Fuster"'
Autor:
José Vicente Torregrosa Prats, Fernando Santos Rodríguez, Emilio González Parra, Laura Espinosa Román, Juan Manuel Buades Fuster, Enrique Monteagud-Marrahí, Victor Manuel Navas Serrano
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Resumen: Antecedentes y objetivos: La acidosis tubular renal distal (ATRd) es una enfermedad minoritaria, de origen genético o adquirido, caracterizada por una incapacidad de excreción urinaria de hidrogeniones (H+), hipobicarbonatemia, hiperclorem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb727170c7aa4cae9d4fb19f031883e1
Autor:
José Vicente Torregrosa Prats, Fernando Santos Rodríguez, Emilio González Parra, Laura Espinosa Román, Juan Manuel Buades Fuster, Enrique Monteagud-Marrahí, Victor Manuel Navas Serrano
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Background and objectives: dRTA is a genetic or acquired rare disease, characterized by an unability to excrete hydrogens (H+) into urine, hypobicarbonatemia, hyperchloremia, and frequently hypercalciuria and hypokalaemia. Genetic forms are usually d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af9bc31c3b3744349d4e8522a0c40be2
Autor:
Mario Prieto-Velasco, María Dolores del Pino y Pino, Juan Manuel Buades Fuster, Lourdes Craver Hospital, Ramón Pons Prades, Juan Carlos Ruiz San Millán, Mercedes Salgueira Lazo, Patricia de Sequera Ortiz, Nicanor Vega Díaz
Publikováno v:
Nefrología, Vol 40, Iss 6, Pp 608-622 (2020)
Resumen: Antecedentes y objetivo: Recientemente, se han desarrollado en España las Unidades de Enfermedad Renal Crónica Avanzada (UERCA) con el objetivo de ofrecer una mayor calidad de vida a los pacientes con ERCA, mejorar su supervivencia y dismi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93891204320243d98fda3b3c4123350f
Autor:
Mario Prieto-Velasco, María Dolores del Pino y Pino, Juan Manuel Buades Fuster, Lourdes Craver Hospital, Ramón Pons Prades, Juan Carlos Ruiz San Millán, Mercedes Salgueira Lazo, Patricia de Sequera Ortiz, Nicanor Vega Díaz
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 40, Iss 6, Pp 608-622 (2020)
Background and Objective: Recently, the Advanced Chronic Kidney Disease Units (UERCA) have been developed in Spain to offer a better quality of life to patients with ACKD, improving their survival and reducing morbidity in this phase of the disease.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0347c3d2f1ba420ba83bef7ccc9b046f
Autor:
Juan Manuel Buades Fuster, Pilar Sanchís Cortés, Joan Perelló Bestard, Félix Grases Freixedas
Publikováno v:
Nefrología, Vol 37, Iss 1, Pp 20-28 (2017)
El fitato o myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakis dihidrogenofostato (InsP6) es un compuesto fosforado de origen natural que está presente en numerosos alimentos, principalmente en legumbres, cereales integrales y frutos secos. Los pacientes con enfermed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3e91c693d5c4e0f8c2186020a12ddcf
Autor:
Juan Manuel Buades Fuster, Pilar Sanchís Cortés, Joan Perelló Bestard, Félix Grases Freixedas
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 37, Iss 1, Pp 20-28 (2017)
Phytate, or myo-inositol 1,2,3,4,5,6-hexakis dihydrogen phosphate (InsP6), is a naturally occurring phosphorus compound that is present in many foods, mainly legumes, whole grains and nuts. Patients with chronic kidney disease (CKD) have cardiovascul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/799459fffc414fdf83bece91e1c353ad
Autor:
Emilio González Parra, Enrique Monteagud-Marrahí, Fernando Santos Rodríguez, José Vicente Torregrosa Prats, Victor Manuel Navas Serrano, Juan Manuel Buades Fuster, Laura Espinosa Román
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Resumen: Antecedentes y objetivos: La acidosis tubular renal distal (ATRd) es una enfermedad minoritaria, de origen genético o adquirido, caracterizada por una incapacidad de excreción urinaria de hidrogeniones (H+), hipobicarbonatemia, hiperclorem
Autor:
Rosa Pérez-Morales, Juan Manuel Buades-Fuster, Vicent Esteve-Simó, Manuel Macía-Heras, Carmen Mora-Fernández, Juan F. Navarro-González
Publikováno v:
Scientia
Journal of Clinical Medicine, Vol 11, Iss 861, p 861 (2022)
Journal of Clinical Medicine, Vol 11, Iss 861, p 861 (2022)
Hemodialysis; ePRO; PROMs; PREMs Hemodiàlisi; ePRO; PROMs; PREMs Hemodiálisis; ePRO; PROMs; PREMs The success of hemodialysis (HD) treatments has been evaluated using objective measures of analytical parameters, or machine-measured parameters, desp
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05b03784f9261fc1d86f6432d353276f
https://hdl.handle.net/11351/7122
https://hdl.handle.net/11351/7122
Autor:
Victor Manuel Navas Serrano, Laura Espinosa Román, Enrique Monteagud-Marrahí, Juan Manuel Buades Fuster, Fernando Santos Rodríguez, Emilio González Parra, José Vicente Torregrosa Prats
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Background and objectives: dRTA is a genetic or acquired rare disease, characterized by an unability to excrete hydrogens (H+) into urine, hypobicarbonatemia, hyperchloremia, and frequently hypercalciuria and hypokalaemia. Genetic forms are usually d
Autor:
Félix Grases Freixedas, Juan Manuel Buades Fuster, Joan Perello Bestard, Pilar Sanchís Cortés
Publikováno v:
Nefrología, Vol 37, Iss 1, Pp 20-28 (2017)
Nefrología (Madrid) v.37 n.1 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Nefrología (Madrid) v.37 n.1 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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ResumenEl fitato o myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakis dihidrogenofostato (InsP6) es un compuesto fosforado de origen natural que está presente en numerosos alimentos, principalmente en legumbres, cereales integrales y frutos secos. Los pacientes con e