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pro vyhledávání: '"Juan Manuel Arteaga-Diaz"'
Autor:
Yessica Agudelo-Zapata, Luis Miguel Maldonado-Acosta, Héctor Fabio Sandoval-Alzate, Natalia Elvira Poveda, María Fernanda Garcés, Jonathan Alexander Cortés-Vásquez, Andrés Felipe Linares-Vaca, Carlos Alejandro Mancera-Rodríguez, Shahar Alexandra Perea-Ariza, Karen Yuliana Ramírez-Iriarte, Camilo Andrés Castro-Saldarriaga, Juan Manuel Arteaga-Diaz, Roberto Franco-Vega, Edith Ángel–Müller, Arturo José Parada-Baños, Jorge E Caminos
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 7, Iss 5, Pp 698-707 (2018)
Background: Worldwide there is a high prevalence of 25-hydroxyvitamin D (25OHD) deficiency and has been associated with adverse outcomes during pregnancy. Objective: This is a nested, case–control study in a longitudinal cohort to compare the seru
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https://doaj.org/article/9c0b62fbcab642b797e3a862a41d43f6
Publikováno v:
Revista de Salud Pública, Volume: 23, Issue: 6, Article number: e203, Published: 25 MAY 2022
RESUMEN Objetivo Identificar los desafíos que conlleva la implementación de la política mundial de yodación de sal para el consumo humano. Métodos Se realizó una revisión de la literatura publicada entre el año 2000 y 2021 en PubMed, con los
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e79563270e87eb8955985047b513631f
https://doi.org/10.15446/rsap.v23n6.98302
https://doi.org/10.15446/rsap.v23n6.98302
Autor:
Cándida Díaz-Brochero, Diana Carolina Diaz-Tribaldos, Juan Manuel Arteaga-Díaz, Ana María González-Villa, Jhon Jairo Peralta Franco
Publikováno v:
Case Reports, Vol 8, Iss 2 (2023)
Abstract Introduction: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a heterogeneous group of rare endocrine disorders characterized by resistance to the parathyroid hormone. There are few reports on PHP in Colombia, so the publication of the present case cont
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https://doaj.org/article/8ecb0bddcf774c288131127a46118ef4
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 8, Iss 4 (2022)
Contexto: la melatonina fue aislada por primera vez, en 1958, por el dermatólogo Aaron Lerner a partir de una glándula pineal bovina. Para 1970 se descubrió su rol en la regulación del ritmo circadiano y los estados de sueño-vigilia, papel en el
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https://doaj.org/article/e755abc06af843c9a72269a45527fbd9
Autor:
Jorge Luis Granadillo De Luque, Manuel Luna, Leonardo Hernández-Reina, Clara Arteaga-Diaz, Juan Manuel Arteaga-Díaz
Publikováno v:
Case Reports, Vol 2, Iss 1 (2016)
MELAS syndrome (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) and MIDD syndrome (maternally inherited diabetes and deafness) are mitochondrial diseases caused in most cases by the same mutation m.3243A> G, which affects
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https://doaj.org/article/88deb5841b9240d3b5a180425c52a39b