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Autor:
Cynthia Rucinski, Luz Karime Yunis, Fernando Rosas, David Santacruz, Juan Manuel Camargo, Juan José Yunis
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 11, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Clinical and molecular diagnosis of inherited cardiac conditions is key to find at‐risk subjects and avoid preventable deaths. This study aimed to identify genetic variants in a sample of Colombian patients diagnosed with inheri
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https://doaj.org/article/27b0de40df78427b8d01eb4298568606
Autor:
Diana Carolina Grajales-Ospina, Luz Karime Yunis-Hazbun, Andrés Mauricio Camacho-Montaño, Alejandro Antonio Bautista-Charry, Reinaldo Niño-Alba, Juan José Yunis
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 71, Iss 2 (2022)
Introduction: Noninvasive prenatal testing (NIPT) is a screening test for fetal aneuploidy with higher specificity and sensibility rates compared to traditional biochemical prenatal screening. Objective: To evaluate concordance between NIPT and pren
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https://doaj.org/article/2bc887c1d6d34f40b0797c4c83126e68
Autor:
Karym Zahir Halaby -Hernández, Elia María Jiménez-Acosta, Silvia Juliana Maradei-Anaya, Juan José Yunis Londoño, Clara Eugenia Arteaga Diaz
Publikováno v:
Case Reports, Vol 2, Iss 1, Pp 7-16 (2016)
The clinical case of a 9-year-old patient derived from Orthopedics to the Institute of Genetics at Universidad Nacional de Colombia due to a longstanding medical history of multiple bony outgrowths that required surgical management without etiologic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/780a1cb2f7c04596b358c6a789fdc3da
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 34, Iss 1, Pp 132-42 (2014)
La enfermedad tromboembólica venosa es una entidad patológica importante debido a la morbilidad que causa, por sus complicaciones y por su alta incidencia en el mundo, la cual puede variar desde 1:100 en adultos mayores hasta 1:100.000 en niños. E
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https://doaj.org/article/c81d2d29a89d4699beeaa4c462f70531
Autor:
Martha Lucía Serrano, Juan José Yunis
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 33, Iss 1, Pp 53-61 (2013)
Introducción. El retinoblastoma es un cáncer pediátrico de la retina originado por la expresión alterada o ausente de la proteína del retinoblastoma (pRb). Se requiere la alteración genética de ambos alelos RB1 en las células de la retina par
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https://doaj.org/article/f970fb8000a948e0b4564f1833bb7cb0
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 50, Iss 1, Pp 8-13 (2002)
The inflammatory gastric pathology is a very important cause of morbidity in Colombia. Specific conditions sucb as multifocal atrophic chronic gastritis, intestinal metaplasia and dysplasia are associated with the development of gastric adenocarcinom
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https://doaj.org/article/92450d6b6af843c3bc29f36f324298fd
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 49, Iss 2, Pp 65-69 (2001)
Se revisaron 9.349 informes de estudios de especímenes quirúrgicos del archivo del Departamento de Patología del Hospital San Juan de Dios y la Clínica Carlos Lleras Restrepo de Bogotá en el tiempo comprendido entre enero 1 de 1999 y mayo 31 de
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https://doaj.org/article/dbdf2c8f95134606b1d7408d3b2a5e2d
Autor:
Luz Karime Yunis Hazbun, Yolima Andrea Parrado Jara, Teresa Adriana Linares Ballesteros, Gisela Barros, Gloria Uribe Botero, Edna Margarita Quintero Canasto, Lina Eugenia Jaramillo Barberi, Jaime José Pérez, Leila Martínez, Juan José Yunis Londoño
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:187-188
Objetivo: caracterizar las alteraciones genómicas (cromosómicas y moleculares) identificadas en pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia mieloide aguda y sus patrones de coocurrencia, con miras a identificar factores pronósticos y event
Autor:
Adriana Teresa Linares Ballesteros, Johnny Francisco García Medina, Luz Karime Yunis Hazbun, Gloria Inés Uribe Botero, Juan José Yunis Londoño, Edna Margarita Quintero Canasto, Nelson Hernando Aponte Barrios, Cindy Nathalie Martínez Gutiérrez, Jessica Flechas Afanador, Ángela María Díaz
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:191-192
Introducción: la leucemia linfoblástica aguda de precursores B (LLA-B) es la neoplasia más frecuente en la infancia. Las alteraciones genéticas más comunes en niños son t(12;21), t(4;11) y Philadelphia-like (Ph-like). El estudio de estas altera
Autor:
Milena, Villamil-Osorio, Luz Karime, Yunis, Ligia, Quintero, Sonia, Restrepo-Gualteros, Juan José, Yunis, Lina, Jaramillo, Bertha Inés, Agudelo, Yaqueline, Ladino
Publikováno v:
Andes pediatrica : revista Chilena de pediatria. 92(6)
In newborns with respiratory failure and interstitial lung disease, it should be approached as chILD (Childhood Interstitial Lung Disease) syndrome to rule out alterations in surfactant metabolism and brain-lung-thyroid syndrome caused by pathogenic