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Autor:
Edgar García-Cruz, Daniel Manzur-Sandoval, Rodrigo Gopar-Nieto, Stephanie Teresa Angulo-Cruzado, Sheila Vania Sánchez-López, José Miguel Torres-Martel, Samuel Ramírez-Marroquín, Jorge Luis Cervantes-Salazar, Antonio Benita-Bordes, Juan Calderon-Colmenero, José Antonio García-Montes, Linda Guieniza Díaz-Gallardo, Isis Guadalupe Montalvo-Ocotoxtle, Lizeth Estefanía Escobar-Sibaja, Cristopher Candido Sánchez-Rodríguez, Ricardo Leopoldo Barajas-Campos, Juan Carlos García-Cruz, Montserrat Villalobos-Pedroza, Jorge Sánchez-Nieto, Elisa Mier y Terán-Morales, Daniel Alejandro Navarro-Martínez, Francisco Martín Baranda-Tovar
Publikováno v:
CJC Pediatric and Congenital Heart Disease. 2:63-73
Autor:
Juan Calderón-Colmenero, Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José M. Rodríguez-Pérez, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 94, Iss 2 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/480296da68b346509beba6890f9fd230
Autor:
Rebeca Arias-Lobo, Edgar Lupinta-Paredes, Juan Calderón-Colmenero, Jorge L. Cervantes-Salazar, José A. García-Montes, Emilia J. Patiño-Bahena, Antonio Benita-Bordes
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 93, Iss 3 (2023)
Antecedentes: El síndrome de Down es la anomalía cromosómica más frecuente y se asocia con defectos cardiacos congénitos, elementos clínicos de una alta morbilidad y mortalidad infantil. Objetivo: Describir los desenlaces clínicos de los pacie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b95ecce5c8d44149cb95cb7ebc1a531
Autor:
Juan Calderón-Colmenero, Felipe Massó, Héctor González-Pacheco, Julio Sandoval, Carlos Guerrero, Jorge Cervantes-Salazar, José A. García-Montes, Araceli Paéz, Gabriela I. Pereira-López, Carlos Zabal-Cerdeira, Juan Pablo Sandoval
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
Endothelial progenitor cells and circulating endothelial cells have been proposed as useful markers of severity and disease progression in certain vascular diseases, including pulmonary arterial hypertension. Our study focused on evaluating the level
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f6494df565347cca29675cf786e4963
Autor:
Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José Manuel Rodríguez-Pérez, José A. García-Montes, Juan Calderón-Colmenero, Frida Rivera-Buendía, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Diseases, Vol 11, Iss 4, p 170 (2023)
Right atrial isomerism (RAI) is a complex entity with varying diagnostic and treatment outcomes due to its rarity. Treatment options range from palliative to corrective surgeries, resulting in heterogeneous outcomes. The aim of this study was to anal
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https://doaj.org/article/878588e2fafb4452b5a71d8c15fb9fb3
Autor:
Sergio Criales-Vera, Rogerio Santiago-Herrera, Juan Calderon-Colmenero, Eric Kimura-Hayama, Rocio Ramirez-Carmona
Publikováno v:
Pediatric Radiology. 41:925-929
We report the MDCT findings of a 17-month-old girl with Cantrell's pentalogy, a rare congenital disease characterized by several defects in the ventral thoracoabdominal wall including ectopia cordis, and, in this patient, associated with tetralogy of
Autor:
Héctor M. Jiménez-Vargas, Emilia J. Patiño-Bahena, Juan Calderón-Colmenero, José A. García-Montes
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 92, Iss 4 (2022)
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https://doaj.org/article/977b5a4d14d6402e8b162b1cebf665eb
Autor:
Henry Peralta-Santos, Iris P. Flores-Sarria, Edgar S. Ramírez-Marroquín, Juan Calderón-Colmenero, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 29, Iss 1, Pp 43-45 (2022)
Resumen: El tronco arterioso común es una malformación congénita rara, en la cual un solo vaso arterial emerge del corazón cabalgando sobre el septum interventricular, dando origen a la circulación coronaria, sistémica y pulmonar. El abordaje q
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https://doaj.org/article/1f2f4d1ec64f463e9882e3fbeb4cbdd0
Autor:
Pedro, Curi-Curi, Samuel, Ramírez, Luis, Muñoz, Juan, Calderon-Colmenero, Antonio, Razo, Jorge, Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Archivos de cardiologia de Mexico. 80(3)
The aim of this report is to describe a clinical case of an anomalous origin of the left pulmonary artery branch from the ascending aorta, and to present a current literature review of this rare disease.A 2 year-old infant was referred to our institu
Autor:
Leonardo Rivera-Rodríguez, Luis Muñoz-Castellanos, Juan Calderón-Colmenero, Alfonso Buendía-Hernández, Irma Miranda-Chávez, Emilia Patiño-Bahena
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 92, Iss 3 (2022)
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https://doaj.org/article/e75c8de7f84c41efb3671ffa153463a0