Hereditary bilateral sudden sensorineural hearing loss.

Autor: L., Varga^1,2, A., Jovankovicova³, M., Huckova², L., Demesova^1,2, D., Gasperikova², I., Sebova³, M., Profant¹ profant@fnorl.sk

Publikováno v: Bratislava Medical Journal / Bratislavské Lekárske Listy. 2019, Vol. 120 Issue 9, p699-702. 4p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Screening for GJB2 and GJB6 mutations in the Slovak deaf population

Autor: Varga, Lukas, Masindova, Ivica, Huckova, Miroslava, Jovankovicova, Andrea, Balogova, Martina, Lubica, Suchova, Iwar, Klimes, Gasperikova, Daniela, Profant, Milan

Publikováno v: GMS Current Posters in Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery; VOL: 9; DOC07 /20130620/
84. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20130508-20130512; Nürnberg; DOC13hnod570 /20130415/

Introduction: Mutations of connexin genes account for up to 50% of prelingual bilateral sensorineural hearing loss (SNHL). In Slovakia the deaf population is estimated to reach about 9000 individuals. However, reliable data on bilateral SNHL etiology

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc591437789179d8ae821d9438106431

Orbitocellulitis in children: The first symptom of foreign body in the nasal cavity

Autor: Jovankovičová, Andrea, Pavlovčinová, Gabriela, Staník, Roman, Jakubíková, Janka

Publikováno v: In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology Extra 2011 6(4):275-278

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.