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pro vyhledávání: '"José Semionato Filho"'
Autor:
Ana M. Martins, Clarisse L. Lobo, Elisa A. P. Sobreira, Eugenia R. Valadares, Gilda Porta, José Semionato Filho, Mara A. D. Pianovsky, Marcelo S. Kerstenetzky, Maria F. P. Montoril, Paulo C. Aranda, Ricardo F. Pires, Ronald M. V. Mota, Teresa C. Bortolheiro, Maria T. M. Paula
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 2, Pp 89-95 (2003)
A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais freqüente do referido grupo. É de herança autossômica recessiva, portanto com risco de 25% a cada gestação de casal heteroz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69b17408ca304b01b327982887d66593
Autor:
Mara A. D. Pianovsky, Eugênia Ribeiro Valadares, Gilda Porta, Teresa Cristina Bortolheiro, Clarisse Lopes de Castro Lobo, Ana Maria Martins, José Semionato Filho, Marcelo Kerstenetzky, Ronald Moura Vale Mota, Maria F. P. Montoril, R. F. Pires, Maria T. M. Paula, Elisa A. P. Sobreira, Paulo Cesar Aranda
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 2, Pp 89-95 (2003)
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 25, Issue: 2, Pages: 89-95, Published: JUN 2003
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.25 n.2 2003
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 25, Issue: 2, Pages: 89-95, Published: JUN 2003
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.25 n.2 2003
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais freqüente do referido grupo. É de herança autossômica recessiva, portanto com risco de 25% a cada gestação de casal heteroz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8648eebf5b26a0d9260542b26a9fba50
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842003000200004
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842003000200004
Autor:
Ricardo Flores Pires, Maria Verónica Muñoz Rojas, José Semionato Filho, Márcia Reis Guimarães, Ana Maria Martins, Paulo Cesar Aranda, Ana Paula Fiuza Funicello Dualibi, Eugênia Ribeiro Valadares, Edna Tiemi Takata, Zelita Caldeira Ferreira Guedes, Gustavo Antonio Moreira, Jaime Moritz Brum, Gisele de Luca, Marcelo Kerstenetzky, Gilda Porta, Rodrigo G.C. Faria, Denise Y. J. Norato, Ursula da Silveira Matte, Janice Carneiro Coelho, Ronald Moura Vale Mota, Helena Pimentel, Emerson de Santana Santos
Publikováno v:
The Journal of pediatrics. 155
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is the prototype of the MPS disorders, a subgroup of lysosomal storage diseases. The incidence of MPS I in Brazil is unknown, but a retrospective population study in Australia conducted between 1980 and 1996 yield
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8a700580cd1760e93b6c4aa5597205a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19765409
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19765409
Publikováno v:
Sleep Medicine. 12:S79
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::975df04717479dd64943dd66586e984d
https://doi.org/10.1016/s1389-9457(11)70293-3
https://doi.org/10.1016/s1389-9457(11)70293-3