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pro vyhledávání: '"José María Caffarena-Calvar"'
Autor:
Carolina Pérez-Negueruela, César Arango-Posada, Sergi César, Joaquim Bartrons, Juan Carretero, Georgia Sarquella-Brugada, Javier Mayol, Fredy Prada, José María Caffarena-Calvar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 21, Iss 3, Pp 204-208 (2014)
Introducción y objetivos: El origen anómalo de una arteria coronaria en la arteria pulmonar (ACAPA) es una rara anomalía coronaria, cuya repercusión sobre la anatomía y la función cardiacas la hacen de gran interés. Describimos nuestra experie
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https://doaj.org/article/acc101e0509a497894dda10745806f90
Autor:
Tomasa Centella Hernández, Luis Ríos Rodríguez, Juan Miguel Gil Jaúrena, José Ignacio Aramendi Gallardo, Luz Polo López, Joaquín Fernández Doblas, Víctor Bautista Hernández, Carlos Merino Cejas, Antonio González Calle, Lorenzo Boni, José María Caffarena Calvar, Juan Miguel Aguilar Jiménez, Enrique Ruiz Alonso, Félix Serrano Martínez
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular
Cirugi´a Cardiovascular
Cirugía Cardiovascular, Vol 27, Iss 4, Pp 137-141 (2020)
Cirugi´a Cardiovascular
Cirugía Cardiovascular, Vol 27, Iss 4, Pp 137-141 (2020)
Resumen: Introducción-objetivos: Vivimos tiempos excepcionales inmersos en la pandemia causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2. Aunque tanto la afectación clínica pediátrica como de pacientes con cardiopatías congénitas son infrecuentes, la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ade4876425a6d2044d62cdbc025249a0
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 21, Iss 2, Pp 142-146 (2014)
ResumenLa transposición congénitamente corregida de las grandes arterias es una cardiopatía rara caracterizada por la doble discordancia entre las aurículas y los ventrículos, así como entre los ventrículos y las grandes arterias. En el siguie
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c052712abe09607b2605189d57dba52
https://doi.org/10.1016/j.circv.2014.03.003
https://doi.org/10.1016/j.circv.2014.03.003
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 15, Iss 3, Pp 251-258 (2008)
Objetivos Analizar los resultados a largo plazo de la operacion de Ross en pacientes pediatricos. Material y metodos Entre 1995-2008, 33 pacientes de edad media 7,27 ± 4,8 anos (5-28) recibieron autoinjerto pulmonar. Cirugia previa en 10, dilatacion
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58a3bec4415961956b13a376275dd1f0
https://doi.org/10.1016/s1134-0096(08)70195-5
https://doi.org/10.1016/s1134-0096(08)70195-5
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 14, Iss 2, Pp 111-118 (2007)
Al revisar la literatura de las formas complejas de la transposición de grandes arterias (D-TGA) invariablemente encontramos entremezclados sin distinción los corazones de Taussig-Bing. Esto supone en nuestra opinión un tremendo error conceptual,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::286e9113e3c848a8e5d13c6b59627bb8
https://doi.org/10.1016/s1134-0096(07)70263-2
https://doi.org/10.1016/s1134-0096(07)70263-2
Autor:
Maria Vall Camell, Javier Rodríguez-Fanjul, Carles Bautista Rodríguez, Freddy Hermogenes Pradda, Jose María Caffarena-Calvar, Martín Iriondo Sanz, Joan Sánchez-de-Toledo
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 91, Iss 5, Pp 336-343 (2019)
Resumen: Introducción: Los neonatos afectos de atresia pulmonar con tabique interventricular íntegro y estenosis pulmonar crítica representan un espectro amplio, incluyendo aquellos con hipoplasia significativa del ventrículo derecho. La presenci
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https://doaj.org/article/df278eac42984d198ec002e0423d5464
Autor:
Maria Vall Camell, Javier Rodríguez-Fanjul, Carles Bautista Rodríguez, Freddy Hermogenes Pradda, Jose María Caffarena-Calvar, Martín Iriondo Sanz, Joan Sánchez-de-Toledo
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 91, Iss 5, Pp 336-343 (2019)
Introduction: Pulmonary atresia with intact ventricular septum and critical pulmonary stenosis in newborns encompasses a wide spectrum of disease, including cases with significant right ventricular hypoplasia and coronary artery to right ventricle fi
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https://doaj.org/article/e342890cd5704b67861bbe5144446402
Autor:
Luz Polo López, Tomasa Centella Hernández, Antonio González Calle, Víctor Bautista Hernández, Juan Miguel Gil Jaúrena, Joaquín Fernández Doblas, José Ignacio Aramendi Gallardo, Luis Ríos Rodríguez, Enrique Ruiz Alonso, Lorenzo Boni, Carlos Merino Cejas, Juan Miguel Aguilar Jiménez, Félix Serrano Martínez, José María Caffarena Calvar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 27, Iss 4, Pp 137-141 (2020)
Resumen: Introducción-objetivos: Vivimos tiempos excepcionales inmersos en la pandemia causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2. Aunque tanto la afectación clínica pediátrica como de pacientes con cardiopatías congénitas son infrecuentes, la
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https://doaj.org/article/9b9f47abdfce4dceb6c5df0a139e246c
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 21, Iss 2, Pp 142-146 (2014)
La transposición congénitamente corregida de las grandes arterias es una cardiopatía rara caracterizada por la doble discordancia entre las aurículas y los ventrículos, así como entre los ventrículos y las grandes arterias. En el siguiente man
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https://doaj.org/article/1521f7dacc3148a6bab3d5a84250d696
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 14, Iss 2, Pp 111-118 (2007)
Al revisar la literatura de las formas complejas de la transposición de grandes arterias (D-TGA) invariablemente encontramos entremezclados sin distinción los corazones de Taussig-Bing. Esto supone en nuestra opinión un tremendo error conceptual,
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