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Autor:
Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince, José L. Franco-Restrepo
Publikováno v:
Infectio, Vol 20, Iss 1, Pp 53-55
El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/115902146404424d82bf3f206be57cfa
Autor:
Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince, José L. Franco-Restrepo
Publikováno v:
Infectio, Vol 20, Iss 1, Pp 53-55
El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los