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pro vyhledávání: '"José Domingo Torres Hernández"'
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 11, Iss 2, Pp 176-184 (2008)
Se describen dos casos de púrpura trombótica trombocito-pénica (PTT), el primero con una respuesta excelente a laterapia y el segundo con desenlace fatal debido a la escasezde plasma del grupo AB a pesar de la sospecha y lainstitución temprana de
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https://doaj.org/article/627ab3ff344b46888624116ff56b092f
Publikováno v:
Iatreia, Vol 10, Iss 3, Pp 114-119 (1997)
Venous thromboembolism is a serious medical problem causing considerable suffering and occasional death. There are circumstantial risk factors: Surgery, immobilization, pregnancy and the use of oral contraceptives. In addition, there are genetic risk
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https://doaj.org/article/59a296006a3b4f81920fd30609960603
Publikováno v:
Iatreia, Vol 7, Iss 4, Pp 173-180 (1994)
Los factores de crecimiento hematopoyético (FCH) son producto de la excitante y prometedora industria de la biología molecular y la Ingeniería gen ética. Se hace una revisión de la farmacología del Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos
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https://doaj.org/article/1cdbc1f5a2d14edc95b5f567c138bbb9
Publikováno v:
Iatreia, Vol 6, Iss 1, Pp 19-23 (1993)
El eosinófilo es una célula con funciones protectoras y beneficiosas especificas pero que en algunas circunstancias Interviene como mediador en diferentes procesos fisiopatológicos. Un recuento aumentado en la sangre periférica (mayor de 500 cél
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https://doaj.org/article/100aa7aa26584287b8e9a67719511a73
Publikováno v:
Iatreia, Vol 19, Iss 4-S (2006)
El trasplante de células madre hematipoyéticas (TCMH) se efectúa cada vez con mayor frecuencia puesto que en muchas ocasiones es la única alternativa de tratamiento con posibilidad de curación en algunos desórdenes hematológicos.
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https://doaj.org/article/f611436f184540a79411e926679fc30d
Autor:
Gonzálo Vásquez Palacio, José Domingo Torres Hernández, Francisco Cuéllar Ambrossi, Carlos Enrique Muskus, Carlos Alberto Paya
Publikováno v:
Iatreia, Vol 19, Iss 4-S (2006)
La translocación recíproca t(9:22)(q34;q11) involucra el proto-oncogen ABL y el gen BCR, originando un gen de fusión BCR-ABL, que codifica una proteína con elevada actividad tirosina quinasa, implicada en la leucemogénesis.
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https://doaj.org/article/fef10fbb67c34f3e9eed84b1ea35026c
Publikováno v:
Iatreia, Vol 19, Iss 4-S (2006)
Determinar la indicencia de las enfermedades hematológicas mieloproleferativos crónicos, leucemias agudas, médula ósea.
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https://doaj.org/article/90f01af6608e4efd8cdfe772f3fdb403
Publikováno v:
Iatreia, Vol 34, Iss 1, Pp 42-53 (2021)
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukemia (AML) that results from a balanced translocation between chromosomes 15 and 17, which involves the gene encoding the retinoic acid receptor alpha (RARA) on chromosome 17 and th
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https://doaj.org/article/33e7d95ad8f54b1abb059de6a717f6cd
Autor:
Leonardo Mejía Buriticá, Manuela Ocampo, José Domingo Torres Hernández, Sigifredo Ospina Ospina, Gonzalo Vásquez Palacio
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:40-43
Objetivo: el objetivo general de este trabajo fue determinar las características clínicas y citogenéticas de una serie de pacientes con diagnóstico de leucemia promielocítica aguda (LPA) atendidos en un hospital universitario de la ciudad de Med
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f65154f5da5a34ed1f58526bf08ed54
https://doi.org/10.51643/22562915.423
https://doi.org/10.51643/22562915.423
Autor:
Leonardo Mejía-Buriticá, Manuela Ocampo-Medina, Sigifredo Ospina-Ospina, Carlos Andrés Regino-Agamez, Gonzalo Vásquez-Palacio, José Domingo Torres-Hernández
Publikováno v:
Medicina y Laboratorio. 26:273-286
Introducción. La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo poco frecuente de leucemia mieloide aguda (LMA), que se caracteriza por un comportamiento clínico particularmente agresivo, y en ausencia de tratamiento, su curso generalmente es f
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fdfd9b9ff306bba2f6d68a9c0cca4872
https://doi.org/10.36384/01232576.591
https://doi.org/10.36384/01232576.591