Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"José Carlos Rodríguez-Pérez"'
Autor:
Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Alberto Ortiz, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 42, Iss 4, Pp 367-389 (2022)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6–10% of patients on kidney replacement therapy (KRT).Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31df789813e34ba3bafb2eb149777d28
Autor:
Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Alberto Ortiz, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología, Vol 42, Iss 4, Pp 367-389 (2022)
Resumen: La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía genética y representa entre el 6 y el 10% de los pacientes en terapia de reemplazo renal (TRR).Muy pocos ensayos prospectivos, aleatorizados o es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58333cf9f14a4348b66fdabb93775a23
Autor:
Raquel Santana‐Estupiñán, Francisco Valga, María del Val Groba Marco, Juan Carlos Quevedo‐Reina, David Bongiovanni, José Carlos Rodríguez‐Pérez
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 10, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Differentiation of hypertrophic cardiomyopathy phenotypes is challenging but crucial for appropriate management. We report a case of myocardial oxalate deposition as an infrequent cause of infiltrative cardiomyopathy.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8182ed83bc0d45f2b5fa7bf4d678e5dc
Autor:
Alberto Ortiz, Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 1, Pp 152-153 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa59f1e766f743cb87621a9cdc2033e7
Autor:
Alberto Ortiz, Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología, Vol 43, Iss 1, Pp 152-153 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41cbcc489f3e4d679799a135722e48e2
Autor:
Francisco Valga, Nicanor Vega-Díaz, Tania Monzón, Fayna González-Cabrera, Adonay Santana, Eduardo Baamonde, Roberto Gallego, Juan Carlos Quevedo-Reina, José Carlos Rodríguez-Pérez
Publikováno v:
Nefrología, Vol 40, Iss 4, Pp 487-490 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25fd5b3e925147d28843434618753fcf
Autor:
Francisco Valga, Tania Monzón, Nicanor Vega-Díaz, Gloria Antón-Pérez, José Carlos Rodríguez-Pérez
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 4, Pp 470-471 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b25a2466a3aa4377a6d142ed6cf97ce4
Autor:
María del Pino, Amado Andrés, Ana Ávila Bernabéu, Joaquín de Juan-Rivera, Elvira Fernández, Juan de Dios García Díaz, Domingo Hernández, José Luño, Isabel Martínez Fernández, José Paniagua, Manuel Posada de la Paz, José Carlos Rodríguez-Pérez, Rafael Santamaría, Roser Torra, Joan Torras Ambros, Pedro Vidau, Josep-Vicent Torregrosa
Publikováno v:
Kidney & Blood Pressure Research, Vol 43, Iss 2, Pp 406-421 (2018)
Fabry disease (FD) is a rare, X-linked disorder caused by mutations in the GLA gene encoding the enzyme α-galactosidase A. Complete or partial deficiency in this enzyme leads to intracellular accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) and other gly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb433912f0794e8db45b71d9c44ec271
Autor:
Carmen Bernis, Gloria Fraga, Maria Vanessa Perez-Gomez, Víctor Martínez, Alberto Ortiz, Elisabet Ars, Roser Torra, Laia Sans, Mónica Furlano, José Carlos Rodríguez-Pérez, Judith Martins
Publikováno v:
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Universidad Europea (UEM)
La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía genética y representa entre el 6 y el 10% de los pacientes en terapia de reemplazo renal (TRR). Muy pocos ensayos prospectivos, aleatorizados o estudios c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31ef031ffc2fb39cef03f97d644ba9bb
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2021.05.009
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2021.05.009
Autor:
Francisco Valga, Nicanor Vega-Díaz, Tania Monzón, José Carlos Rodríguez-Pérez, Sergio Ruiz-Santana
Publikováno v:
Nefrología. 42:163-170
INTRODUCTION Chronic inflammation and the underlying cardiovascular comorbidity are still current problems in chronic hemodialysis patients. There are few studies comparing the "dialysis dose" (Kt/V) with the degree of inflammation in the patient. Ou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b634c7f012ef23f00e23601f084d2903
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2021.06.001
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2021.06.001