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Autor:
Juan Calderón-Colmenero, Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José M. Rodríguez-Pérez, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 94, Iss 2 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/480296da68b346509beba6890f9fd230
Autor:
Rebeca Arias-Lobo, Edgar Lupinta-Paredes, Juan Calderón-Colmenero, Jorge L. Cervantes-Salazar, José A. García-Montes, Emilia J. Patiño-Bahena, Antonio Benita-Bordes
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 93, Iss 3 (2023)
Antecedentes: El síndrome de Down es la anomalía cromosómica más frecuente y se asocia con defectos cardiacos congénitos, elementos clínicos de una alta morbilidad y mortalidad infantil. Objetivo: Describir los desenlaces clínicos de los pacie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b95ecce5c8d44149cb95cb7ebc1a531
Autor:
Héctor M. Jiménez-Vargas, Jorge L. Cervantes-Salazar, Liliana López-Hernández, Leonardo Rivera-Rodríguez
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 93, Iss 3 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1cc0796fcb44dbaa9f352eb0f725639
Autor:
Iris P. Flores-Sarria, Diego B. Ortega-Zhindón, Stephanie Angulo-Cruzado, Antonio Benita-Bordes, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 30, Iss 1, Pp 45-47 (2023)
Resumen: La conexión anómala total de venas pulmonares es una anomalía cardíaca rara, que ocurre del 1% al 3% en niños que nacen con defectos cardíacos congénitos. Sin corrección quirúrgica el 78% de los pacientes fallece dentro del primer a
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https://doaj.org/article/01fbabd162f2488cb0f6915edfaa260b
Autor:
Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José Manuel Rodríguez-Pérez, José A. García-Montes, Juan Calderón-Colmenero, Frida Rivera-Buendía, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Diseases, Vol 11, Iss 4, p 170 (2023)
Right atrial isomerism (RAI) is a complex entity with varying diagnostic and treatment outcomes due to its rarity. Treatment options range from palliative to corrective surgeries, resulting in heterogeneous outcomes. The aim of this study was to anal
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https://doaj.org/article/878588e2fafb4452b5a71d8c15fb9fb3
Autor:
Henry Peralta-Santos, Iris P. Flores-Sarria, Edgar S. Ramírez-Marroquín, Juan Calderón-Colmenero, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 29, Iss 1, Pp 43-45 (2022)
Resumen: El tronco arterioso común es una malformación congénita rara, en la cual un solo vaso arterial emerge del corazón cabalgando sobre el septum interventricular, dando origen a la circulación coronaria, sistémica y pulmonar. El abordaje q
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https://doaj.org/article/1f2f4d1ec64f463e9882e3fbeb4cbdd0
Autor:
Diego B. Ortega-Zhindón, Iris P. Flores-Sarria, María A. Minakata-Quiroga, Stephanie T. Angulo-Cruzado, Luis A. Romero-Montalvo, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 91, Iss 4 (2021)
El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de tod
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https://doaj.org/article/b83fbf0c2f684958809749b150670419
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 27, Iss 6, Pp 258-259 (2020)
Resumen: Los aneurismas de la aorta abdominal en lactantes son muy poco frecuentes, considerándose un origen congénito. Su diagnóstico clínico resulta complicado, por lo que el apoyo con estudios de imágenes es fundamental. Su tratamiento aún e
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https://doaj.org/article/6339b4a0d9b14a42bf32d3f29929184f
Autor:
Aldo L. Campos-Quintero, Samuel Ramírez-Marroquín, Juan Calderón-Colmenero, Jorge L. Cervantes-Salazar, Emilia J. Patiño-Bahena, Alfonso Buendía-Hernández
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 23, Iss 2, Pp 76-79 (2016)
Introducción y objetivos: En los pacientes con malformación congénita de la válvula mitral la cirugía reparadora es la mejor opción. Sin embargo, en pacientes con válvulas gravemente displásicas, el reemplazo de la válvula mitral es la únic
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https://doaj.org/article/471973f27d25463f86885d9c3ab31a9d
Autor:
Jorge L Cervantes-Salazar, Iris P Flores-Sarria, Diego B Ortega-Zhindón, Juan Calderón-Colmenero, Antonio Benita-Bordes, Josue Martínez-Guerrero
Publikováno v:
World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery. 14:371-374
Reconstruction of the right outflow tract with extracardiac conduits has made complete repair of complex cardiac malformations possible. However, reoperation is usually required for a right ventricle-to-pulmonary artery conduit obstruction. We descri
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2d22c9671288e9b52b41e5addccdceb5
https://doi.org/10.1177/21501351231157587
https://doi.org/10.1177/21501351231157587