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Akademický článek
Estimación de la consanguinidad mediante isonimia marital en la comunidad maya de Chicán, Yucatán, México
Autor: Laura Reina Taño Portuondo, Igrid García González, Damaris Estrella Castillo, Doris Del Carmen Pinto Escalante, Orlando Vargas Sierra, Rodrigo Rubi Castellanos, Andrés Colli Ucán, Jorge Canto Herrera, Regina Vianey Baas, Alejandro José Gómez García, Lizbeth Josefina González Herrera
Publikováno v: Revista del Museo de Antropologia, Vol 17, Iss 2 (2024)
Chicán es una pequeña comunidad rural de origen maya ubicada en la península de Yucatán, conocida como “el pueblo de los sordos” por la alta prevalencia de sordera profunda. El objetivo de este estudio fue determinar el coeficiente de consang
Externí odkaz: https://doaj.org/article/69444e5441e54be0ac9a93ecbfd88545
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Incremento de aberraciones cromosómicas e intercambio de cromátides hermanas en personas sanas con exposición laboral a rayos X
Autor: Doris Pinto-Escalante, José M. Ceballos-Quintal, Jorge Canto-Herrera
Publikováno v: REVISTA BIOMÉDICA. 13:76-82
Introducción. Las radiaciones ionizantes producen diversos efectos en el ser humano, dependiendo de la magnitud y la fuente de exposición. Una de éstas es la exposición laboral a rayos X, en la que puede ocurrir una exposición crónica de dosis
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5e76b639cfc41549430507a800f66326
https://doi.org/10.32776/revbiomed.v13i2.300
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Full mosaic monosomy 22 in a child with DiGeorge syndrome facial appearance
Autor: Ileana Castillo-Zapata, Doris Pinto-Escalante, Jorge Canto-Herrera, José M. Ceballos-Quintal
Publikováno v: American Journal of Medical Genetics. 76:150-153
We describe an abnormal premature male infant with mosaic monosomy of chromosome 22. He had a unique facial appearance, similar to those with DiGeorge syndrome, and hypertonicity, limitation of extension at major joints, and flexion contractures of a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3647c497669e5e8f051d30a11a0b7f58
https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2<150::aid-ajmg8>3.0.co
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Paraoxonase 1 polymorphisms and haplotypes and the risk for having offspring affected with spina bifida in Southeast Mexico
Autor: Norma Pérez-Herrera, Ricardo M. Cerda-Flores, Jorge Canto-Herrera, Betzabet Quintanilla-Vega, Lizbeth González-Herrera, Marianne Luna-Rivero, Doris Pinto-Escalante
Publikováno v: Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology. 88(11)
BACKGROUND Spina bifida (SB) is a common congenital malformation in Southeast Mexico. Parents of children with SB reside in areas with frequent pesticide spraying or have agriculture activities, suggesting potential exposure to pesticides. Paraoxonas
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d19c8dcd9210f43f1bb717f15f2142f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21031563
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