Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"Jones, MaryPat"'
Autor:
Camargo, Mauricio, Rivera, Dora, Moreno, Lina, Lidral, Andrew C., Harper, Ursula, Jones, Marypat, Solomon, Benjamin D., Roessler, Erich, Vélez, Jorge I., Martinez, Ariel F., Chandrasekharappa, Settara C., Arcos-Burgos, Mauricio
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2012 55(10):510-514
Autor:
Gunay-Aygun, Meral *, Zivony-Elboum, Yifat, Gumruk, Fatma, Geiger, Dan, Cetin, Mualla, Khayat, Morad, Kleta, Robert, Kfir, Nehama, Anikster, Yair, Chezar, Judith, Arcos-Burgos, Mauricio, Shalata, Adel, Stanescu, Horia, Manaster, Joseph, Arat, Mutlu, Edwards, Hailey, Freiberg, Andrew S., Hart, P. Suzanne, Riney, Lauren C., Patzel, Katherine, Tanpaiboon, Pranoot, Markello, Tom, Huizing, Marjan, Maric, Irina, Horne, McDonald, Kehrel, Beate E., Jurk, Kerstin, Hansen, Nancy F., Cherukuri, Praveen F., Jones, Marypat, Cruz, Pedro, Mullikin, Jim C., Nurden, Alan, White, James G., Gahl, William A., Falik-Zaccai, Tzippora
Publikováno v:
In Blood 2 December 2010 116(23):4990-5001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Donovan, Frank X., Kimble, Danielle C., Kim, Yonghwan, Lach, Francis P., Harper, Ursula, Kamat, Aparna, Jones, MaryPat, Sanborn, Erica M., Tryon, Rebecca, Wagner, John E., MacMillan, Margaret L., Ostrander, Elaine A., Auerbach, Arleen D., Smogorzewska, Agata, Chandrasekharappa, Settara C.
Fanconi anemia (FA) is a rare inherited disorder caused by pathogenic variants in one of 19 FANC genes. FA patients display congenital abnormalities, and develop bone marrow failure, and cancer susceptibility. We identified homozygous mutations in fo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::dc914f47717590c7d958494245431316
https://europepmc.org/articles/PMC4833600/
https://europepmc.org/articles/PMC4833600/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bresciani, Erica *, Carrington, Blake *, Kwon, Erika Mijin *, Jones, Marypat *, Bishop, Kevin *, Broadbridge, Elizabeth *, Dell'Orso, Stefania *, Sood, Raman B. *, Liu, Paul P
Publikováno v:
In Blood 8 December 2017 130 Supplement 1:2422-2422
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.