Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Jones, Kaylie D."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fahim, Abigail T., Sullivan, Lori S., Bowne, Sara J., Jones, Kaylie D., Wheaton, Dianna K.H., Khan, Naheed W., Heckenlively, John R., Jayasundera, K. Thiran, Branham, Kari H., Andrews, Chris A., Othman, Mohammad I., Karoukis, Athanasios J., Birch, David G., Daiger, Stephen P.
Publikováno v:
In Ophthalmology Retina May 2020 4(5):510-520
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kiser, Kelly, Webb-Jones, Kaylie D., Bowne, Sara J., Sullivan, Lori S., Daiger, Stephen P., Birch, David G.
Publikováno v:
In American Journal of Ophthalmology April 2019 200:76-84
Autor:
Jones, Kaylie D.1 (AUTHOR) kwebb@retinafoundation.org, Radziwon, Alina2 (AUTHOR), Birch, David G.1,3 (AUTHOR), MacDonald, Ian M.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics. Aug2020, Vol. 41 Issue 4, p341-344. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jones, Kaylie D., Wheaton, Dianna K., Bowne, Sara J., Sullivan, Lori S., Birch, David G., Chen, Rui, Daiger, Stephen P.
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose With recent availability of next-generation sequencing (NGS), it is becoming more common to pursue disease-targeted panel testing rather than traditional sequential gene-by-gene dideoxy sequencing. In this report, we describe using NGS to ide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::890ab443482fa1d0def511fa322c9649
http://europepmc.org/articles/PMC5524430
http://europepmc.org/articles/PMC5524430
Autor:
Bowne, Sara J., Sullivan, Lori S., Wheaton, Dianna K., Locke, Kirsten G., Jones, Kaylie D., Koboldt, Daniel C., Fulton, Robert S., Wilson, Richard K., Blanton, Susan H., Birch, David G., Daiger, Stephen P.
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose To identify the underlying cause of disease in a large family with North Carolina macular dystrophy (NCMD). Methods A large four-generation family (RFS355) with an autosomal dominant form of NCMD was ascertained. Family members underwent comp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::411c7d8f9486789e96903655a1bdc97f
http://europepmc.org/articles/PMC5070570
http://europepmc.org/articles/PMC5070570
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.