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Autor:
Joris Guyon, Ignacio Fernandez‐Moncada, Claire M Larrieu, Cyrielle L Bouchez, Antonio C Pagano Zottola, Johanna Galvis, Tiffanie Chouleur, Audrey Burban, Kevin Joseph, Vidhya M Ravi, Heidi Espedal, Gro Vatne Røsland, Boutaina Daher, Aurélien Barre, Benjamin Dartigues, Slim Karkar, Justine Rudewicz, Irati Romero‐Garmendia, Barbara Klink, Konrad Grützmann, Marie‐Alix Derieppe, Thibaut Molinié, Nina Obad, Céline Léon, Giorgio Seano, Hrvoje Miletic, Dieter Henrik Heiland, Giovanni Marsicano, Macha Nikolski, Rolf Bjerkvig, Andreas Bikfalvi, Thomas Daubon
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 14, Iss 12, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Lactate is a central metabolite in brain physiology but also contributes to tumor development. Glioblastoma (GB) is the most common and malignant primary brain tumor in adults, recognized by angiogenic and invasive growth, in addition to its
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba568585186d48d99efb5ec52859e399
Autor:
Andrea Casas-Vargas, Johanna Galvis, Jenny Blanco, Laura Rengifo, William Usaquén, Harvy Velasco
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 39, Iss 4, Pp 622-630 (2019)
En la mayoría de los casos, la diferenciación sexual masculina ocurre con la participación del gen SRY. Sin embargo, se pueden presentar otros genotipos excepcionales, como en el caso que se presenta en este reporte. Se trata de un paciente adulto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c34db8dbd9d74d86881c311c1a475844
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 3, Pp 308-320 (2018)
The Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive hereditary disorder with vast locus heterogeneity that belongs to the so-called ciliopathies, whose proteins are localized in the primary cilia and present functional deficiency. The multisystemic f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40c09c6385e14651956b40cfc8042887
Publikováno v:
Methods in Molecular Biology ISBN: 9781071630358
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1328526297d9a314f91427a14e1df5d7
https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3036-5_26
https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3036-5_26
Autor:
Jenny Blanco, William Usaquén, Harvy Velasco, Laura Yissel Rengifo, Johanna Galvis, Andrea Casas-Vargas
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 39, Iss 4, Pp 622-630 (2019)
En la mayoría de los casos, la diferenciación sexual masculina ocurre con la participación del gen SRY. Sin embargo, se pueden presentar otros genotipos excepcionales, como en el caso que se presenta en este reporte.Se trata de un paciente adulto
Publikováno v:
Biomédica. 38:308-320
El síndrome de Bardet-Biedl es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva, con gran heterogeneidad de locus, que pertenece a las denominadas ciliopatías, denominadas así por la deficiencia funcional presente y porque las proteínas afectadas
Autor:
Johana Paola Quintero Morantes, Nini Johanna Galvis Mayorga, Henly Mylene Florez Villamizar, Viviana Cristina Silva Gómez
Publikováno v:
Innovando En La U. :110-125
Este proyecto pretende establecer la factibilidad que tendría la apertura de un centro pedagógico especializado en el cuidado de los hijos de los estudiantes de la Universidad Libre seccional Socorro durante la jornada académica, para ello se reco
Autor:
Harvy Velasco, Yasmin Sanchez, Lina Patricia Buelvas, Angela M. Martin, Johanna Acosta, Johanna Galvis, Luis A. Umaña
Publikováno v:
Revista de Salud Pública. 19:32-38
Objetivo Explorar la presencia de patología genética sindrómica en el Departamento de Boyacá, mediante un acercamiento de medicina genética comunitaria.Materiales y Métodos Un grupo conformado por genetistas, neurólogo pediátrico y genetista
Autor:
Andrea, Casas-Vargas, Johanna, Galvis, Jenny, Blanco, Laura, Rengifo, William, Usaquén, Harvy, Velasco
Publikováno v:
Biomédica : Revista del Instituto Nacional de Salud
In most cases, male sexual differentiation occurs with SRY gene mediation. However, exceptional genotypes have been identified, as shown in this paper. This was a male adult patient seen at the Servicio de Paternidades, Instituto de Genética, Univer
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 3, Pp 308-320 (2018)
The Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive hereditary disorder with vast locus heterogeneity that belongs to the so-called ciliopathies, whose proteins are localized in the primary cilia and present functional deficiency. The multisystemic f