Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Joel Melo"'
Autor:
Joel Melo
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 35, Iss 3, Pp 232-240 (2024)
Resumen: Las bronquiectasias son una enfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea que se manifiesta por tos crónica, broncorrea mucosa o mucopurulenta y exacerbaciones recurrentes. Su etiología es variada, pero es esencial dentro de su estudi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7a4351057ef4efd88d65a9acdb07667
Autor:
Rodrigo Gil, Patricia Bitar, Cristián Deza, Jorge Dreyse, Matías Florenzano, Cristián Ibarra, Jorque Jorquera, Joel Melo, Henry Olivi, María Teresa Parada, Juan Carlos Rodríguez, Álvaro Undurraga
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 32, Iss 1, Pp 20-29 (2021)
Resumen: El Coronavirus SARS-CoV-2 produce la enfermedad COVID-19, cuya manifestación más grave y potencialmente letal es la neumonía. En este artículo revisaremos las manifestaciones clínicas del COVID-19, la fisiopatología de la neumonía, el
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4307b6a66a6144cfb64e2be9b6fb8e9f
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 26, Iss 3, Pp 276-284 (2015)
La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva. La detección precoz sumado a medidas de intervención temprana han modificado el curso de esta enfermedad con mejorías en su sobrevida, lo que ha llevado a una població
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2a61168722241c4b17f059b12c51cf6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joel Melo T.
Publikováno v:
Neumología Pediátrica. 11:33-37
La falla respiratoria es la principal causa de morbimortalidad en pacientes con Fibrosis Quística. El trasplante pulmonar (TP) es la opción para aquellos con falla respiratoria avanzada. El TP mejora la calidad de vida y la sobrevida de estos pacie
Autor:
Micha Aviram, Huda Mussaffi, Elie Picard, Eitan Kerem, Drorith Hochner Celnikier, Bar Gindi Reiss, Javier Miranda, Hannah Blau, Noah Lechtzin, Hagai Amsalem, Joel Melo, Michal Shteinberg, Gema Pérez, Inbal Golan Tripto, Stefano Aliberti, Hagit Levine, Malena Cohen-Cymberknoh, Michal Gur, Joel Reiter, Lea Bentur, Galit Livnat, Francesco Blasi, Eva Polverino, Michal Novoselsky
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 20:388-394
Background With increasing longevity and quality of life in adults with Cystic fibrosis (CF), growing maternity rates are reported. Women with severe CF are becoming pregnant, with unpredictable maternal and fetal outcomes. Aim To determine how basel
Autor:
T C María Parada, G Cristián Valverde, J Christian Fajardo, F M Pedro Undurraga, D Patricio Rodríguez, G Rodrigo Díaz, P David Lazo, D Jorge Dreyse, T Joel Melo
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias. 37:11-16
Lung transplantation (TP) is a treatment option in children with terminal lung diseases. Objective: To evaluate the results and survival of pediatrics lung transplant patients. Methods: Retrospective analysis of clinical records of lung transplantati
Autor:
P Rodolfo Meyer, C María Lina Boza, P Pablo Jorquera, L Carolina Wong, T Joel Melo, O María Eugenia Pérez, E Ilse Contreras, H Beatriz Jara, C Eduardo Chávez, N María José Pinochet, R Mauricio Calderón, Y Salesa Barja, D Elizabeth Navarro, F María de los Ángeles Orellana, G Gustavo Moscoso, M Adriana Vega, M Francisco Moraga, G Patricio Gomolan, B. Julio Soto, S Viviana Lezana, A Ricardo Kogan, A Daniela Pavez, M Rubén Hernández, F Luis Astorga, I Hortensia Barrientos, D Ethel Codner, S Leticia Jakubson, L Gabriela Repetto, Y María Teresita Henríquez, V Jeanette Cáceres, A Ana Isabella Quintanilla, C Lisset Slaibe, C Oscar Fielbaum, O Genoveva Parra, H Rodrigo Bozzo, G Homero Puppo
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.36 n.4 2020
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respir
Autor:
Chris Baysdorfer, Beatrice Hervé, Víctor Antonio García-Angulo, Camila Azócar Sanhueza, Joel Melo, Luis Lozano Aguirre, Sebastián de la Fuente, María Teresa Ulloa
Publikováno v:
Future Microbiology. 15:1123-1129
Background: Antibiotic-dependent pathogenic bacteria are sporadically isolated from patients that received prolonged antibiotic treatments. Evolution of antibiotics dependence and its clinical implications are scarcely studied. Materials & methods: A
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.36 n.1 2020
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen En los pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) de alto riesgo, en clase funcional (CF)IV, la terapia específica debe ser combinada y debe incluir una prostaciclina (PGI2) de uso sistémico en espera de trasplante bipulmonar (TBP)