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pro vyhledávání: '"Jochen Hackembruch"'
Autor:
Andrea Devera, Mariana Legnani, Carina Mezquita, Luis Urban, Joaquin Gonzalez, Jochen Hackembruch, Fernanda Blasina, Pablo Torterolo
Publikováno v:
IBRO Neuroscience Reports, Vol 15, Iss , Pp S733- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/efef2a5c10e84feaa6d7d11c2e5e429f
Autor:
Joel Gutierrez, Mark Heverin, Russell L. McLaughlin, Marie Ryan, Giancarlo Logroscino, Mariana Pita Rodríguez, Tatiana Zaldívar Vaillant, Gloria Esther Lara-Fernández, Maria Cristina Vazquez, Jochen Hackembruch, Orla Hardiman, Carlos Ketzoian, Marco Musio, Mark A. Doherty, Abayubá Perna, James Rooney
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 90:659-665
ObjectivesThis study compares the clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) within three clinic-based populations from Cuba, Uruguay and Ireland and determines the impact of known ALS-associated genetic variants on
Publikováno v:
Revista Uruguaya de Medicina Interna.
Publikováno v:
Revista Uruguaya de Medicina Interna, Volume: 3, Issue: 2, Pages: 31-37, Published: JUL 2018
Resumen: Las ganglionopatías, corresponden a un grupo de patologías con afección del soma de la primera neurona sensitiva del ganglio de la raíz dorsal y del ganglio de Gasser. Hay dos categorías etiológicas principales, adquiridas y hereditari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::5d49cadb04e3c15791120e86dbf21930
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000200031&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000200031&lng=en&tlng=en