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Nonlinear optics of astaxanthin thin films

Autor: Karl-Heinz Dr Haas, Anton Esser, Herbert Dr Fisch, E. Haedicke, Wolfgang Schrof, Anton Dr Ticktin, Joachim Dr Paust

Publikováno v: SPIE Proceedings.

Carotinoids exhibit large nonlinear optical properties due to their extended (pi) -electron system. Compared to other polyenes which show a broad distribution of conjugation lengths, carotinoids exhibit a well defined molecular structure, i.e. a well

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6901feb610eab9aabd2a335ef1e9b555
https://doi.org/10.1117/12.139213

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( + )-Biotin aus D-Arabinose

Autor: Axel Nürrenbach, Joachim Dr Paust, Friedrich Vogel

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1980:1972-1977

Aus D-Arabinose wird uber eine Wittig-Reaktion des teilgeschutzten Derivates 8 das Zwischen-produkt 17 gewonnen, das in ( + )-Biotin (1) ubergefuhrt werden kann.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f6082ff587fce85dc2fbbf8f12ba8fa
https://doi.org/10.1002/jlac.198019801207

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Oxidation von Phosphor-Yliden mit Hydroperoxiden: Ein neuer und ergiebiger Weg zu symmetrischen Carotinoiden

Autor: Joachim Dr Paust, Joachim U Dipl Chem Schneider, Axel Nürrenbach, Bernhard Dr. Schulz, Horst Pommer

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1977:1146-1159

Resonanzstabilisierte Alkylidentriphenylphosphorane werden durch Hydroperoxide zu symmetrischen Olefinen und Triphenylphosphinoxid oxidiert. Eine bevorzugte Arbeitsweise ist die Umsetzung wasriger Losungen der betreffenden Phosphoniumsalze mit Perhyd

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c3f200e311ba24957ae8a41ef7460ca5
https://doi.org/10.1002/jlac.197719770711

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Racematspaltung von Pantolacton mit neuen chiralen Aminen

Autor: Werner Reif, Sigberg Pfohl, Wolfram Dipl Chem Dr Schmidt, Joachim Dr Paust

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:1024-1029

Die neuen, optisch aktiven Amine 5 und 8 bilden mit (RS)-Pantoinsaure die leicht trennbaren, diastereomeren Salze 9/10 und 11/12. Mit ( + )-5 als Spaltungsreagenz last sich ( - )-(R)-Pantolacton (R-1) in einer Ausbeute von 90% und einer optischen Rei

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::abd094523e898572b8c04350d3d1ef5d
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780612

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Neue C5-Bausteine für Terpensynthesen, I. Monoacetale von 2-Methyl-2-buten-1, 4-dial

Autor: Horst Schumacher, Werner Reif, Joachim Dr Paust

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1976:2194-2205

Drei neue Synthesewege zur Herstellung sterisch einheitlicher Monoacetale 3a, b und 4a, b des (E)-2-Methyl-2-buten-1,4-dials werden beschrieben. C5-Bausteine dieser Struktur eignen sich besonders zum Aufbau von Polyensystemen der Terpenreihe. New C5-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3bf6d03b82fb9a0151f51cd826cb34cd
https://doi.org/10.1002/jlac.197619761207

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Untersuchungen über Heterocarbene, VIII. Synthese von Cyclopropanolen über [β‐Chlor‐äthyl]‐cyclopropyl‐äther

Autor: Joachim Dr Paust, Horst Schumacher, Ulrich Schöllkopf, Ali Al-Azrak

Publikováno v: Chemische Berichte. 99:3391-3401

[β-Chlor-athyl]-cyclopropyl-ather (8–19) werden aus Olefnen, Dichlormethyl-[β-chlorathyl]-ather (1) und Methyllithium · Lithiumjodid synthetisiert und in Cyclopropanole (23–32) ubergefuhrt. Diese sind auch aus Cyclopropyl-phenyl-athern und aus

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5e539827524e5d8368637680ee4fd2d2
https://doi.org/10.1002/cber.19660991102

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α‐Eliminierungen bei alkalimetallorganischen Verbindungen, V: Synthese von Alkoxycyclopropanen aus Dichlormethylalkylathern, Methyllithium·Lithiumjodid und Olefinen

Autor: Joachim Dr Paust, Ulrich Schöllkopf

Publikováno v: Chemische Berichte. 98:2221-2235

Die Umsetzung von Methyllithium, hergestellt aus Methyljodid und Lithium, mit Dichlormethylalkylathern oder Chlormethyldichlormethylather in Olefinen fuhrt zu Alkylcyclopropylathern bzw. zu Chlormethylcyclopropylathern. Der Mechanismus dieser Reaktio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f12ab6bd59e2b2df4f65371b47975b1e
https://doi.org/10.1002/cber.19650980723

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