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Autor:
Luiza Helena Acerbi Caram, Carolina Araújo Rodrigues Funayama, Cleide Íris Spina, Liane de Rosso Giuliani, João Monteiro de Pina Neto
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 64, Iss 2b, Pp 466-472 (2006)
Com o objetivo de verificar o alcance da investigação de causas do retardo no desenvolvimento neuromotor (RDNM), apresenta-se a experiência no atendimento em Pediatria, Neurologia Infantil e Genética Clínica, em nível terciário, de 73 criança
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https://doaj.org/article/e5cda0aa1ef2435a9ca7ba429993eb0e
Autor:
João Monteiro de Pina-Neto
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 84, Iss 4, Pp S20-S26 (2008)
OBJETIVO: Esta revisão sobre aconselhamento genético (AG) teve o objetivo de mostrar os conceitos atuais e os princípios filosóficos e éticos aceitos na grande maioria dos países e recomendados pela Organização Mundial da Saúde, as fases do
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4efc32c859ca4cf9b4bfaf6ba0f9db84
Autor:
Karen de Lima Prata, João Monteiro de Pina Neto, Francisco José de Paula, Jane Lima dos Santos, Patricia Santos Pereira Lima, Houtan Noushmehr, Wilson A. Silva, Carla Martins Kaneto, Dimas Tadeu Covas, Rodrigo Alexandre Panepucci
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Mesenchymal stem cells (MSCs) are precursors present in adult bone marrow that are able to differentiate into osteoblasts, adipocytes and chondroblasts that have gained great importance as a source for cell therapy. Recently, a number of studies invo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3208bd3e88f1ecd95412d7669065d14e
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.04.003
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2017.04.003
Autor:
Wagner José Martins Paiva, Elza M. P. Sartorelli, Cristina Templado, João Monteiro de Pina-Neto
Publikováno v:
Medicina, Vol 32, Iss 2 (1998)
Apresenta-se a análise citogenética de cromossomos de espermatozóides de oito homens brasileiros normais, utilizando-se a técnica de fertilização heteróloga homemhamster. Os resultados obtidos são semelhantes aos descritos em outros laborató
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https://doaj.org/article/fb2bec0ee86b451c926338989d7d24a9
Autor:
Cassio L. C. Serao, Erlane Marques Ribeiro, João Monteiro de Pina Neto, Lavinia Schuler-Faccini, Joao Ivanildo Neri, Maria Juliana Rodovalho Doriqui, Maria Teresa Vieira Sanseverino, Héctor Yuri Conti Wanderley, André Pessoa, Dafne Dain Gandelman Horovitz, Ian M. L. Feitosa, Marcos Vinicius da Silva Pone, Mirlene C. S. P. Cernach, Antonette S. El-Husny, Denise P. Cavalcanti
Publikováno v:
MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 65:59-62
In early 2015, an outbreak of Zika virus, a flavivirus transmitted by Aedes mosquitoes, was identified in northeast Brazil, an area where dengue virus was also circulating. By September, reports of an increase in the number of infants born with micro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e420a47ce54baf065e3ef594da5fd2cd
https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6503e2
https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6503e2
Publikováno v:
2018 13th Iberian Conference on Information Systems and Technologies (CISTI).
This project focuses on the development of a video analytics processor for detection and classification of vehicles on motorways. The motivation for this project comes from the need to have a plug-and-play solution to analyse traffic, as most of the
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f46d638376fbf02148d5e9f7b1b938a6
https://doi.org/10.23919/cisti.2018.8399240
https://doi.org/10.23919/cisti.2018.8399240
Autor:
João Monteiro de Pina Neto, Mayra Fernanda Ferreira Seraceni, Luiz Renato Rodrigues Carreiro, Maria Cristina Triguero Veloz Teixeira, Alexandre Slowetzky Amaro, Maria Luiza Guedes de Mesquita, Vivian Penner de Lima
Publikováno v:
Revista Brasileira de Terapia Comportamental e Cognitiva. 16:30-40
A síndrome de Prader Willi (SPW) é uma doença genética causada pela deleção de genes na região 15q11-13. Associa-se com deficiência intelectual e alterações neurocomportamentais de difícil manejo. O objetivo do estudo foi comparar os probl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::62c22682e896324e8adefefc2be5a6c6
https://doi.org/10.31505/rbtcc.v16i1.656
https://doi.org/10.31505/rbtcc.v16i1.656
Autor:
Lavinia Schuler-Faccini, Miguel Del Campo, Marli Tenório Cordeiro, Dafne Dain Gandelman Horovitz, Mirlene C. S. P. Cernach, Erlane Marques Ribeiro, Vanessa van der Linden, André Pessoa, Giovanny Vinícius Araújo de França, João Monteiro de Pina-Neto, Islane Verçosa, Maria V T Sanseverino, Héctor Yuri Conti Wanderley, Cesar G. Victora, Fernanda Sales Luiz Vianna, Maria Juliana Rodovalho Doriqui, Paula Frassinetti Vasconcelos de Medeiros, Celina Maria Turchi Martelli, Rafael Dhalia, André Anjos da Silva, Alfredo García-Alix, Denise P. Cavalcanti, Joao I. C. F. Neri, Ian M. L. Feitosa, Emerson de Santana Santos, Sáile Cavalcante Kerbage Kerbage
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
In October 2015, Zika virus (ZIKV) outbreak the Brazilian Ministry of Health (MoH). In response, the Brazilian Society of Medical Genetics established a task force (SBGM-ZETF) to study the phenotype of infants born with microcephaly due to ZIKV conge
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::04ff9645b58be20e1457b0c884302968
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28328129
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28328129
Autor:
Ana Carolina Almada Colucci Paternez, João Monteiro de Pina Neto, Maria Cristina Triguero Veloz Teixeira, Vivian Penner de Lima, Deisy Ribas Emerich, Maria Luiza Guedes de Mesquita, Luiz Renato Rodrigues Carreiro
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Prader-Willi Syndrome (PWS) is a genetic disorder caused by the lack of expression of paternal alleles in the proximal region of the long arm of chromosome 15. Low inhibitory control and hyperphagia are two of the most severe neurobehavioral symptoms
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6cbe063ed3548ed1f2b596a50d3ca70b
Autor:
Francisco José Albuquerque de Paula, Carla Martins Kaneto, João Monteiro de Pina Neto, Francisco de Assis Pereira, Wilson A. Silva, Julio C. C. Lorenzi, Karen de Lima Prata, Dalila Luciola Zanette, Jane Lima dos Santos, Patricia Santos Pereira Lima, Thiago Y. Oliveira
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
BMC Medical Genetics
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
BMC Medical Genetics
Background Osteogenesis Imperfecta (OI) (OMIM %259450) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by increased bone fragility, with clinical severity ranging from mild to lethal. The majority of OI cases are caused by mutations in
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74ace0268c5dc704c416cc049b86fa2d