Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Jiraanont, P."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Flora Tassone, Dragana Protic, Emily Graves Allen, Alison D. Archibald, Anna Baud, Ted W. Brown, Dejan B. Budimirovic, Jonathan Cohen, Brett Dufour, Rachel Eiges, Nicola Elvassore, Lidia V. Gabis, Samantha J. Grudzien, Deborah A. Hall, David Hessl, Abigail Hogan, Jessica Ezzell Hunter, Peng Jin, Poonnada Jiraanont, Jessica Klusek, R. Frank Kooy, Claudine M. Kraan, Cecilia Laterza, Andrea Lee, Karen Lipworth, Molly Losh, Danuta Loesch, Reymundo Lozano, Marsha R. Mailick, Apostolos Manolopoulos, Veronica Martinez-Cerdeno, Yingratana McLennan, Robert M. Miller, Federica Alice Maria Montanaro, Matthew W. Mosconi, Sarah Nelson Potter, Melissa Raspa, Susan M. Rivera, Katharine Shelly, Peter K. Todd, Katarzyna Tutak, Jun Yi Wang, Anne Wheeler, Tri Indah Winarni, Marwa Zafarullah, Randi J. Hagerman
Publikováno v:
Cells, Vol 12, Iss 18, p 2330 (2023)
The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5’ untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms lead
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0b6f75a833d4184b35d72147f86dffc
Autor:
Poonnada Jiraanont, Esther Manor, Nazi Tabatadze, Marwa Zafarullah, Guadalupe Mendoza, Gia Melikishvili, Flora Tassone
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Fragile X syndrome (FXS) is the most frequent cause of X-linked inherited intellectual disabilities (ID) and the most frequent monogenic form of autism spectrum disorders. It is caused by an expansion of a CGG trinucleotide repeat located in the 5′
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a06631eb44a4855ab9462d21053d169
Autor:
Reem Rafik Alolaby, Poonnada Jiraanont, Blythe Durbin-Johnson, Mittal Jasoliya, Hiu-Tung Tang, Randi Hagerman, Flora Tassone
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Sertraline is one among several selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) that exhibited improvement of language development in Autism Spectrum Disorder (ASD); however, the molecular mechanism has not been elucidated. A double blind, randomized
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0f4f2c4fbac4930b16a720edd04e0fa
Autor:
Poonnada Jiraanont, Stefan R. Sweha, Reem R. AlOlaby, Marisol Silva, Hiu-Tung Tang, Blythe Durbin-Johnson, Andrea Schneider, Glenda M. Espinal, Paul J. Hagerman, Susan M. Rivera, David Hessl, Randi J. Hagerman, Nuanchan Chutabhakdikul, Flora Tassone
Publikováno v:
eNeurologicalSci, Vol 7, Iss C, Pp 49-56 (2017)
The prevalence of the fragile X premutation (55–200 CGG repeats) among the general population is relatively high, but there remains a lack of clear understanding of the links between molecular biomarkers and clinical outcomes. In this study we inve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/865a7e9b0d264cfb9a5483187697fad5
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2016 59(9):459-462
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.