Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Jin, Mei‐Yan"'
Publikováno v:
Grassland Science; Jul2022, Vol. 68 Issue 3, p205-213, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Laboratory Hematology. 39:e19-e22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::669451927db2be1cbdd295e64aac7645
https://doi.org/10.1111/ijlh.12580
https://doi.org/10.1111/ijlh.12580
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 215:262-264
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::13dd5a9a85303c1bff8dda14a2b4b124
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.06.017
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.06.017
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 211:225-227
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7e13403fbce6966a3a2221ef7bacd25b
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.02.025
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.02.025
Publikováno v:
Hemoglobin. 41:47-49
We first report a novel β chain variant, Hb Heze [β144(HC1)Lys→Arg; HBB: c.434A>G], in a Chinese family. Heterozygous inheritance of the mutation results in a mild β-thalassemia (β-thal) phenotype, whereas compound heterozygosity of Hb Heze wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe6669c70a235ac2fc5a50ec076bcec2
https://doi.org/10.1080/03630269.2017.1290652
https://doi.org/10.1080/03630269.2017.1290652
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
First Report of a Chinese Family Carrying a Double Heterozygosity for Hb Q-Thailand and Hb J-Bangkok
Publikováno v:
Hemoglobin. 40:425-427
The double heterozygosity for α and β chain variants leads to the formation of abnormal heterodimer hybrids, which could render laboratory diagnostics in a routine setting difficult. The following is the first report of a double heterozygosity for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2b32508c7bb45fcbecfb57ab6afd2ef
https://doi.org/10.1080/03630269.2016.1274660
https://doi.org/10.1080/03630269.2016.1274660
Publikováno v:
Hemoglobin. 40:353-355
Hb Zurich-Albisrieden [HBA2: c.178G > C; α59(E8)Gly→Arg (α2)] is a rare nondeletional α-thalassemia (α-thal) that results from a nucleotide substitution at codon 59 of the α2-globin gene. In this report, we present a fetus with cardiomegaly, e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c2746a5cf1cb88fc805a0ecb434428c4
https://doi.org/10.1080/03630269.2016.1230067
https://doi.org/10.1080/03630269.2016.1230067