Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Jiménez-Ramírez I"'
Autor:
Luis G Palacio, Jl, Sánchez, Me, Jiménez, Rivera-Valencia D, Jiménez-Ramírez I, Arcos-Burgos M
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Linkage analyses provide strong evidence of how genetic factors influence epilepsy, due to the fact that they involve the determination of the cosegregation of specific marker alleles with epilepsy within families.Our aim was to determine whether the
Autor:
Restrepo-Marín Dm, Massaro-Ceballos M, Jiménez-Ramírez I, Mora-López O, Cortés-Silva E, Jaramillo-Betancur H, Jiménez Me
Publikováno v:
Revista de Neurología. 49:175
Objetivo. Determinar los factores de riesgo para recurrencia de convulsiones y la clasificacion posquirurgica a corto plazo en pacientes operados por esclerosis mesial temporal (EMT). Sujetos y metodos. Estudio de casos y controles anidado en la coho
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista de Neurología. 38:916
Introduccion. Los analisis de ligamiento permiten identificar loci que confieren susceptibilidad a diversas enfermedades en las que se presume una etiologia genetica mediante la determinacion de la cosegregacion de alelos de marcadores especificos de
Autor:
Rivera-Valencia D, Mauricio Arcos-Burgos, Palacio Lg, Jiménez Me, Jiménez-Ramírez I, Jorge Sánchez
Publikováno v:
Revista de Neurología. 39:1021
Introduccion. Los analisis de ligamiento proveen una poderosa evidencia de la influencia de la herencia en la epilepsia, debido a que determinan la cosegregacion de alelos de marcadores especificos con la epilepsia dentro de las familias. Objetivo. D
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Linkage analyses enable us to identify the loci that bestow susceptibility to certain diseases which are assumed to have a genetic aetiology by determining the cosegregation of alleles of specific markers within families.The aim of this study was to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::5803f79c7e608fc142d1d328636072d4
http://europepmc.org/abstract/med/15175971
http://europepmc.org/abstract/med/15175971
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.