Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Jiří Hyjánek"'
Autor:
Dalibor Pastucha, Viktor Talafa, Jana Malinčíková, Jiří Hyjánek, Dagmar Horáková, Jana Beránková
Publikováno v:
Tělesná Kultura, Vol 33, Iss 1, Pp 98-107 (2010)
Obesity is an increasing problem that more and more often affects children, thus not only the adult population. The aim of this thesis is to compare various elements and life habits of obese children with elements and habits of children practising a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a22977639304320bbaca78026eea358
Autor:
Stanislav Horák, Jiří Hyjánek, Šárka Daňková, Radka Filipčíková, Dalibor Pastucha, Eva Rabelová, Petr Hubáček
Publikováno v:
Medicína pro praxi. 15:118-120
Bolesti zad patři mezi nejcastějsi přiciny navstěvy u praktickeho lekaře. Nejcastějsi přicinou bolesti zad jsou v soucasne doběmechanicke poruchy a degenerativni změny pohyboveho aparatu. Praktický lekař, jako lekař prvni linie, by měl a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3ca3c6da4dada56c8208f88cb5c8c434
https://doi.org/10.36290/med.2018.018
https://doi.org/10.36290/med.2018.018
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 17:326-329
Duodenalni atrezie je nejcastějsim typem fetalni střevni atrezie. Prezentujeme klinický připad vzacneho prenatalniho sonografickeho obrazu duodenalni atrezie u 29týdenniho nezraleho novorozence, u ktereho byl ve 22. týdnu těhotenstvi prokazan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a5aefc5671416dacac5b776968282ef
https://doi.org/10.36290/ped.2016.073
https://doi.org/10.36290/ped.2016.073
Publikováno v:
Dermatologie pro praxi. 10:88-90
Syndrom bazocelularniho nevu neboli Gorlin-Goltzův syndrom je autozomalně-dominantně dědicne onemocněni s vysokou penetraci a variabilni expresivitou. Je způsobeno mutaci genu, který koduje tzv. „patched“ receptor, který negativně regulu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5d14ade258989b4980338c47314e297
https://doi.org/10.36290/der.2016.021
https://doi.org/10.36290/der.2016.021
Publikováno v:
Profese online. 3:175-184
Cilem prace bylo poukazat na nutnost spoluprace mezi lekařskými a nelekařskými obory v terapii dětske obezity a nabidnout možný model organizace pece o obezni děti. V praci jsou uvedeny teoreticke poznatky o dětske obezitě, výživě a mož
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df8ba43c9eb013c7332159c7f8b03396
https://doi.org/10.5507/pol.2010.016
https://doi.org/10.5507/pol.2010.016
Autor:
Dagmar Horáková, Jiří Hyjánek, Viktor Talafa, Jana Malinčíková, Dalibor Pastucha, Jana Beránková
Publikováno v:
Tělesná Kultura, Vol 33, Iss 1, Pp 98-107 (2010)
Obesity is an increasing problem that more and more often affects children, thus not only the adult population. The aim of this thesis is to compare various elements and life habits of obese children with elements and habits of children practising a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::27db926666611c73ab7b59f287544e21
http://telesnakultura.upol.cz/artkey/tek-201001-0007_POROVNANI_RIZIKOVYCH_FAKTORU_VE_SKUPINE_OBEZNICH_DETI_A_SKUPINE_ATLETU.php
http://telesnakultura.upol.cz/artkey/tek-201001-0007_POROVNANI_RIZIKOVYCH_FAKTORU_VE_SKUPINE_OBEZNICH_DETI_A_SKUPINE_ATLETU.php
Autor:
Eva Klaskova, Jiri Drabek, Milada Hobzova, Vratislav Smolka, Miroslav Seda, Jiri Hyjanek, Rastislav Slavkovsky, Jana Stranska, Martin Prochazka
Publikováno v:
Biomedical Papers, Vol 160, Iss 4, Pp 495-498 (2016)
Background: Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare genetic disorder resulting from mutations in the PHOX2B gene located on chromosome 4p12.3, characterized by hypoventilation secondary to missing responses to both hypercapnia an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02e24507bce042a6865dd03e28732e7c