Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Jiří Štarha"'
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 23:224-227
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 21:117-119
Primarni hypomagnezemie se sekundarni hypokalcemii je vzacna geneticka porucha, ktera se objevuje v casnem kojeneckem věku. Přicinou teto choroby je porusene vstřebavani hořciku ze střeva vedouci k jeho nizke hladině v seru a doprovodne hypokal
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 20:32-34
Kofein je celosvětově jednou z nejvice uživaných psychostimulacnich substanci. Při uživani přiměřeneho množstvi se jedna o bezpecnoudrogu, avsak při požiti vysokých davek se mohou objevit nebezpecne a v krajnich připadech až život ohr
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 19:340-342
Nahodne požiti různých latek představuje u nejmensich děti poměrně castou přicinu navstěvy zdravotnickeho zařizeni. Casto jde o požiti latek/substanci, ktere maji malou toxicitu, nebo latek toxických, ale požitých v nizkých davkach, a
Autor:
Regina Demlova, Sarka Kozakova, Michal Rihacek, Dana Buckova, Katerina Horska, Ondrej Wiewiorka, Lubos Boucek, Iveta Selingerova, Martina Podborska, Alena Korberova, Alena Mikuskova, Jiri Starha, Miroslava Benovska, Martin Radina, Michal Richter, Lenka Zdrazilova Dubska, Dalibor Valik
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2024)
BackgroundAssessment of kidney function in emergency settings is essential across all medical subspecialties. Daily assessment of patient creatinine results from emergency medical services showed that some deviated from expected values, implying drug
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ec3912abd9648dc96a95cf8f904ac79
Autor:
Dagmar Procházková, Pavel Ješina, Zdeněk Doležel, Petr Jabandžiev, Tomas Honzik, Jiří Štarha, Jan Papež
Publikováno v:
Pediatrie pro praxi. 17:52-55
Deficit ornitintranskarbamoylazy (OTCD) je nejcastějsi dedicna porucha mocovinoveho cyklu. Tato dědicna metabolicka porucha (DMP) ma gonozomalně recesivni typ dědicnosti a vznika důsledkem nefunkcniho enzymu ornitintranskarbamoylazy, ktera katal
Autor:
Jan Papez, Jiri Starha, Katerina Slaba, Jaroslav A Hubacek, Jakub Pecl, Stefania Aulicka, Milan Urik, Serdar Ceylaner, Petra Vesela, Ondrej Slaby, Petr Jabandziev
Publikováno v:
Biomedical Papers, Vol 165, Iss 4, Pp 454-457 (2021)
Background. Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia (HSH) is a rare genetic disorder. Dysfunctional transient receptor potential melastatin 6 causes impaired intestinal absorption of magnesium, leading to low serum levels accompanied by hy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41128d7da2d14bd8b8c01741231cabd0
Publikováno v:
Nephrology Dialysis Transplantation. 15:1475-1476